新薬の情報公開(サ行)

2000年以降にMSD株式会社(旧シェリング・プラウ株式会社、旧萬有製薬株式会社)が承認取得した医薬品の承認審査情報(審査報告書、申請資料概要等)を掲載しています。
ホームページで提供している情報には、専門的な情報が含まれます。この情報をご覧になり、使用されている医薬品に疑問を持たれた場合は、医師・歯科医師または薬剤師にご相談ください。

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サ行

販売名一般名審査報告書/申請資料概要
ザバクサ®配合点滴静注用セフトロザン硫酸塩審査報告書(2019年12月20日)
申請資料概要
審査報告書(2019年01月08日)
申請資料概要
ジーンプラバ®点滴静注625mgベズロトクスマブ(遺伝子組換え)審査報告書(2017年09月27日)
申請資料概要
シベクトロ®錠200mgテジゾリドリン酸エステル審査報告書(2018年03月23日)
申請資料概要
シベクトロ®点滴静注用200mgテジゾリドリン酸エステル審査報告書(2018年03月23日)
申請資料概要
シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ組換え沈降9 価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン審査報告書(2020年7月21日)
申請資料概要
ジャヌビア®錠12.5mg
ジャヌビア®錠25mg
ジャヌビア®錠50mg
ジャヌビア®錠100mg
シタグリプチンリン酸塩水和物審査報告書(2014年05月23日)
審査報告書(2011年09月16日)
審査報告書(2011年05月20日)
審査報告書(2009年10月16日)(1)
審査報告書(2009年10月16日)(2)
申請資料概要
スージャヌ®配合錠シタグリプチンリン酸塩水和物・イプラグリフロジン L-プロリン配合剤審査報告書(2018年03月23日)
申請資料概要
ストックリン®錠200mg
ストックリン®錠600mg
エファビレンツ審査報告書(1999年09月10日)
申請資料概要
ストロメクトール®錠3mgイベルメクチン審査報告書(2006年08月21日)
審査報告書(2002年10月08日)
申請資料概要
ゾリンザ®カプセル100mgボリノスタット審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要