2000年以降にMSD株式会社（旧シェリング・プラウ株式会社、旧萬有製薬株式会社）が承認取得した医薬品の承認審査情報（審査報告書、申請資料概要等）を掲載しています。
ホームページで提供している情報には、専門的な情報が含まれます。この情報をご覧になり、使用されている医薬品に疑問を持たれた場合は、医師・歯科医師または薬剤師にご相談ください。

サ行

販売名	一般名	審査報告書／申請資料概要
ザバクサ®配合点滴静注用	セフトロザン硫酸塩	審査報告書(2019年12月20日) 申請資料概要 審査報告書(2019年01月08日) 申請資料概要
ジーンプラバ®点滴静注625mg	ベズロトクスマブ（遺伝子組換え）	審査報告書(2017年09月27日) 申請資料概要
シベクトロ®錠200mg	テジゾリドリン酸エステル	審査報告書(2018年03月23日) 申請資料概要
シベクトロ®点滴静注用200mg	テジゾリドリン酸エステル	審査報告書(2018年03月23日) 申請資料概要
シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ	組換え沈降9 価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン	審査報告書(2023年03月08日) 審査報告書(2020年7月21日) 申請資料概要
ジャヌビア®錠12.5mg ジャヌビア®錠25mg ジャヌビア®錠50mg ジャヌビア®錠100mg	シタグリプチンリン酸塩水和物	審査報告書(2014年05月23日) 審査報告書(2011年09月16日) 審査報告書(2011年05月20日) 審査報告書(2009年10月16日)（1） 審査報告書(2009年10月16日)（2） 申請資料概要
スージャヌ®配合錠	シタグリプチンリン酸塩水和物・イプラグリフロジン　Ｌ－プロリン配合剤	審査報告書(2018年03月23日) 申請資料概要
ストックリン®錠200mg ストックリン®錠600mg	エファビレンツ	審査報告書(1999年09月10日) 申請資料概要
ストロメクトール®錠3mg	イベルメクチン	審査報告書(2006年08月21日) 審査報告書(2002年10月08日) 申請資料概要
ゾリンザ®カプセル100mg	ボリノスタット	審査報告書(2011年07月01日) 申請資料概要