2000年以降にMSD株式会社（旧シェリング・プラウ株式会社、旧萬有製薬株式会社）が承認取得した医薬品の承認審査情報（審査報告書、申請資料概要等）を掲載しています。
ホームページで提供している情報には、専門的な情報が含まれます。この情報をご覧になり、使用されている医薬品に疑問を持たれた場合は、医師・歯科医師または薬剤師にご相談ください。

カ行

販売名	一般名	審査報告書／申請資料概要
ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ	組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン（酵母由来）	審査報告書(2020年12月25日) 申請資料概要 審査報告書(2011年07月01日) 申請資料概要
カンサイダス®点滴静注用50mg カンサイダス®点滴静注用70mg	カスポファンギン酢酸塩	審査報告書(2014年12月18日) 申請資料概要 審査報告書(2012年01月18日) 申請資料概要
キイトルーダ®点滴静注100mg	ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）	審査報告書(2023年06月26日) 申請資料概要 審査報告書(2022年09月26日) 審査報告書(2022年08月24日) , 正誤表 審査報告書(2022年02月25日) 申請資料概要 審査報告書(2022年02月25日) 審査報告書(2021年12月24日) 申請資料概要 審査報告書(2021年11月25日) , 正誤表 審査報告書(2021年08月25日) 審査報告書(2020年08月21日) , 正誤表 審査報告書(2019年12月20日) 審査報告書(2018年12月21日) 申請資料概要 審査報告書(2017年12月25日) 審査報告書(2017年11月30日) 審査報告書(2016年12月19日) 申請資料概要 審査報告書(2016年09月28日) 申請資料概要
キュビシン®静注用350mg	ダプトマイシン	審査報告書(2022年06月20日) 申請資料概要 審査報告書(2013年08月20日) 審査報告書(2011年07月01日) 申請資料概要