新薬の情報公開(カ行)

2000年以降にMSD株式会社(旧シェリング・プラウ株式会社、旧萬有製薬株式会社)が承認取得した医薬品の承認審査情報(審査報告書、申請資料概要等)を掲載しています。
ホームページで提供している情報には、専門的な情報が含まれます。この情報をご覧になり、使用されている医薬品に疑問を持たれた場合は、医師・歯科医師または薬剤師にご相談ください。

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カ行

販売名一般名審査報告書/申請資料概要
ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ組換え沈降4価ヒトパピローマウイルス様粒子ワクチン(酵母由来)審査報告書(2020年12月25日)
申請資料概要
審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要
カンサイダス®点滴静注用50mg
カンサイダス®点滴静注用70mg
カスポファンギン酢酸塩審査報告書(2014年12月18日)
申請資料概要
審査報告書(2012年01月18日)
申請資料概要
キイトルーダ®点滴静注100mgペムブロリズマブ(遺伝子組換え)審査報告書(2021年08月25日)
審査報告書(2020年08月21日) 正誤表
審査報告書(2019年12月20日)
審査報告書(2018年12月21日)
申請資料概要
審査報告書(2017年12月25日)
審査報告書(2017年11月30日)
審査報告書(2016年12月19日)
申請資料概要
審査報告書(2016年09月28日)
申請資料概要
キュビシン®静注用350mgダプトマイシン審査報告書(2013年08月20日)
審査報告書(2011年07月01日)
申請資料概要
グラジナ®錠50mgグラゾプレビル水和物審査報告書(2016年09月28日)
申請資料概要