HER2陰性の胃腺がんまたは食道胃接合部腺がんを対象にした第3相KEYNOTE-859試験で、全生存期間を改善し主要評価項目を達成 KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用療法で、PD-L1発現状況にかかわらず全生存期間、無増悪生存期間、奏効率が統計学的有意に改善
2022/12/15 00:00 Asia/Tokyo
報道関係各位
MSD株式会社
この参考資料は、Merck Announces Phase 3 KEYNOTE-859 Trial Met Primary Endpoint of Overall Survival in Patients With HER2-Negative Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma (https://www.merck.com/news/merck-announces-phase-3-keynote-859-trial-met-primary-endpoint-of-overall-survival-in-patients-with-her2-negative-gastric-or-gastroesophageal-junction-gej-adenocarcinoma/ )の日本語訳であり、内容や解釈については英語が優先されます。適応症と安全性情報も米国のものであり、日本国内の情報ではありません。
KEYTRUDA®は、日本ではキイトルーダ®として、悪性黒色腫、切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫、がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌、がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌（標準的な治療が困難な場合に限る）注）、根治切除不能又は転移性の腎細胞癌、腎細胞癌における術後補助療法、再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、根治切除不能な進行・再発の食道癌、治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、 PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌、ホルモン受容体陰性かつHER2陰性で再発高リスクの乳癌における術前・術後薬物療法、がん化学療法後に増悪した切除不能な進行・再発の子宮体癌、がん化学療法後に増悪した高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する進行・再発の固形癌（標準的な治療が困難な場合に限る）、進行又は再発の子宮頸癌に対する効能又は効果で承認を取得しております。 注）条件付き早期承認対象
参考資料
HER2陰性の胃腺がんまたは食道胃接合部腺がんを対象にした第3相KEYNOTE-859試験で、
全生存期間を改善し主要評価項目を達成
KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）と化学療法の併用療法で、
PD-L1発現状況にかかわらず全生存期間、無増悪生存期間、奏効率が統計学的有意に改善
2022年11月22日：ニュージャージー州ローウェイMerck & Co., Inc., Rahway, N.J., U.S.A.（米国とカナダ以外ではMSD）は本日、HER2陰性の局所進行性切除不能または転移性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者に対する一次治療として抗PD-1抗体KEYTRUDA®と化学療法の併用療法を評価した第3相KEYNOTE−859試験の良好な結果が得られたことを報告しました。独立データモニタリング委員会による事前に規定された中間解析にもとづき、KEYTRUDA®と化学療法の併用療法は化学療法単独群と比較して、無作為に割り付けられた全患者集団において、主要評価項目である全生存期間（OS）にて統計学的に有意な改善が認められました。副次評価項目である無増悪生存期間（PFS）および奏効率（ORR）についても統計学的に有意で臨床的に意味のある改善が認められました。この試験におけるKEYTRUDA®の安全性プロファイルはこれまでに報告されている試験で認められているものと一貫しており、新たな安全性の懸念は特定されませんでした。この結果につきましては今後さまざまな腫瘍関連学会における演題発表および規制当局への申請を予定しております。
当社研究開発本部のシニア・バイス・プレジデント、グローバル臨床開発責任者、最高メディカル責任者のEliav Barr博士は、「がん治療は進歩していますが、進行性胃腺がんは現在も5年生存率が特に低く、新たな治療法の開発が喫緊に求められています。KEYNOTE−859試験の結果から、PD-L1の発現にかかわらず、HER2陰性の局所進行性切除不能または転移性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がんの患者さんに対するKEYTRUDA®と化学療法の併用療法により、化学療法単独群より生存期間が延長される可能性が示されました。今回得られた良好な結果は、消化器がん患者さんにKEYTRUDA®による新たな治療の選択肢を提供することを目指す当社の取り組みを示すものであり、この試験に参加してくださっているすべての患者さん、治験責任医師に感謝します」と述べています。
当社では消化器がんの治療薬としてKEYTRUDA®を評価する広範な臨床開発プログラムを実施しており、進行性HER2陽性胃腺がんの一次治療に対するKEYNOTE-811試験、早期胃腺がんに対するKEYNOTE-585試験、進行性・転移性胃腺がんを対象としてさらに評価を行うLEAP-015試験などが進行中です。また、肝胆道がん、食道がん、膵臓がん、大腸がんなどに対するKEYTRUDA®の臨床試験を実施しています。
KEYNOTE−859試験について
KEYNOTE−859試験は、HER2陰性の局所進行性切除不能または転移性胃腺がんまたは食道胃接合部腺がんの患者に対する一次治療としてKEYTRUDA®と化学療法の併用療法をプラセボと化学療法の併用療法と比較する無作為化二重盲検第3相試験です（ClinicalTrials.gov, NCT03675737）。主要評価項目はOSで、副次評価項目はPFS、ORR、奏効期間、安全性などです。この試験では、登録患者1,579名をKEYTRUDA®（200 mgを3週間おきに最長約2年間）とフッ化ピリミジン系薬剤およびプラチナ系薬剤による併用化学療法を投与する群と、プラセボと化学療法を投与する群に無作為に割り付けました。
胃がんについて
胃がんは長年にわたりゆっくり進行することが多く、胃がん特定とされる初期症状がほとんどないため進行して発見されることも少なくありません。胃がんのほとんど（約95%）は腺がんで、胃の最も内側の層（粘膜）の細胞から発生します。世界的に見ると胃がんは5番目に多いがんで、がんの死因の第4位となっています。2020年には110万人近くが新たに胃がんと診断され、約768,000人が死亡しました。米国では、2022年に26,000人以上が胃がんと診断され、11,000人以上が胃がんにより死亡すると推定されています。進行胃がんと診断された患者さんの5年生存率はわずか6%です。
KEYTRUDA®について
KEYTRUDA®は、自己の免疫力を高め、がん細胞を見つけて攻撃するのを助ける抗PD-1抗体です。KEYTRUDA®はPD-1とそのリガンドであるPD-L1およびPD-L2との結合を阻害して、がん細胞を攻撃するTリンパ球を活性化するヒト化モノクローナル抗体です。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAは業界最大のがん免疫療法臨床研究プログラムを行っており、現在1,600を超えるKEYTRUDA®の臨床試験を実施し、幅広い種類のがんや治療セッティングを検討しています。KEYTRUDA®の臨床プログラムでは、さまざまながんにおけるKEYTRUDA®の役割や、KEYTRUDA®による治療効果が得られる可能性を予測する因子について模索しており、さまざまなバイオマーカーの模索も行っています。
KEYTRUDA®用法・用量・安全性情報について
用法・用量・安全性情報など一部情報は米国のもので、日本の情報ではありません。詳しくは当社英文リリースをご参照ください。
Merck &Co., Inc., Rahway, NJ, USAのがん領域における取り組み
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAでは、画期的な科学を革新的ながん治療薬に変換して世界中のがん患者さんを助けることに取り組んでいます。当社のオンコロジー事業にとって、がんと闘う人々を助けることは私たちの情熱であり、がん治療薬へアクセスしやすくすることは私たちの責任です。また、がん領域における取り組みの一環として、医薬品業界で一二を争う急成長を遂げている開発プログラムにより、30種類以上のがんに対するがん免疫療法の可能性を模索しています。また、引き続き戦略的買収を通じてポートフォリオを強化し、進行がんの治療を改善する可能性をもつ有望ながん治療薬候補の開発を最優先に進めています。当社のオンコロジー臨床試験について詳しくは、当社ウェブサイトをご覧ください。
Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USAについて
Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA（米国とカナダ以外ではMSD）は、最先端のサイエンスを駆使して、世界中の人々の生命を救い、生活を改善するというパーパスのもとに結束しています。130年以上にわたり、重要な医薬品やワクチンの発見を通して人類に希望をもたらしてきました。私たちは、世界トップクラスの研究開発型バイオ医薬品企業を目指し、人類や動物の疾患予防や治療に寄与する革新的なヘルスケア・ソリューションを提供するために、研究開発の最前線で活動しています。私たちは、多様かつ包括的な職場環境を醸成し、世界中の人々と地域社会に、安全で持続可能かつ健康な未来をもたらすため、責任ある経営を日々続けています。詳細については、当社ウェブサイトやTwitter、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInをご参照ください。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの将来に関する記述
このニュースリリースには、米国の1995年私的証券訴訟改革法（the Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の免責条項で定義された｢将来に関する記述｣が含まれています。これらの記述は、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの経営陣の現時点での信条と期待に基づくもので、相当のリスクと不確実性が含まれています。新薬パイプラインに対する承認取得またはその製品化による収益を保証するものではありません。予測が正確性に欠けていた場合またはリスクもしくは不確実性が現実化した場合、実際の成果が、将来に関する記述で述べたものと異なる場合も生じます。
リスクと不確実性には、業界の一般的な状況および競争環境、金利および為替レートの変動などの一般的な経済要因、昨今の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の世界的大流行の影響、医薬品業界の規制やヘルスケア関連の米国法および国際法が及ぼす影響、ヘルスケア費用抑制の世界的な傾向、競合他社による技術的進歩や新製品開発および特許取得、承認申請などの新薬開発特有の問題、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAによる将来の市況予測の正確性、製造上の問題または遅延、国際経済および政府の信用リスクなどの金融不安、画期的製品に対するMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの特許権やその他の保護の有効性への依存、特許訴訟や規制措置の対象となる可能性等がありますが､これらに限定されるものではありません。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAは、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、将来に関する記述の更新を行う義務は負いません。将来に関する記述の記載と大きく異なる成果を招くおそれがあるこの他の要因については、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAに関するForm 10-Kの2021年度年次報告書および米国証券取引委員会（SEC）のインターネットサイト（www.sec.gov）で入手できるSECに対するその他の書類で確認できます。
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MSDについて
MSD（Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA.が米国とカナダ以外の国と地域で事業を行う際に使用している名称）は、最先端のサイエンスを駆使して、世界中の人々の生命を救い、生活を改善するというパーパスのもとに結束しています。130年以上にわたり、重要な医薬品やワクチンの発見を通して人類に希望をもたらしてきました。私たちは、世界トップクラスの研究開発型バイオ医薬品企業を目指し、人類や動物の疾患予防や治療に寄与する革新的なヘルスケア・ソリューションを提供するために、研究開発の最前線で活動しています。私たちは、多様かつ包括的な職場環境を醸成し、世界中の人々と地域社会に、安全で持続可能かつ健康な未来をもたらすため、責任ある経営を日々続けています。MSDの詳細については、弊社ウェブサイト（www.msd.co.jp）やFacebook、Twitter、YouTubeをご参照ください。