プレバイミス®の安全性に関する患者さん向け情報

サイトご利用にあたっての注意事項

当サイトはMSD株式会社の医療用医薬品プレバイミス®を処方されている患者さんやそのご家族に、適正使用や安全性に関する情報を提供することを目的としています。医学的アドバイスを提供するものではないことをご了承ください。治療上の判断は、医師にご相談ください。

このページに記載されている情報は、このお薬が市販された後に、実際に使用された状況を調査(以下、本調査)してまとめた結果です。そのため、くすりのしおりの記載内容とは異なる部分がありますので、あくまでも参考情報としてご確認ください。

【本調査の概要】
本調査は2018年5月から2021年3月までに、932名の患者さんが登録され、そのうち調査票が回収された460名の患者さんの調査票を基に集計した結果です。患者さんの男女比は、男性が58.0%、女性が42.0%でした。また、年齢の中央値は53.0歳でした。
使用された患者さんは、主に急性骨髄性白血病が40.4%、次いで急性リンパ性白血病が15.9%でした。

*中央値:患者さんの年齢を順に並べたとき、順番として真ん中に位置する人の年齢の値です

出典:Safety and Effectiveness of Letermovir in Allogenic Hematopoietic Stem Cell
Transplantation Recipients: Interim Report of Post-marketing Surveillance in Japan
Clinical Drug Investigation, 2021 Dec; 41(12): 1075-1086.

本調査よりプレバイミス®の副作用として予測される症状は
以下の通りです。
本剤の重大な副作用はくすりのしおり(点滴静注)でご確認ください。

プレバイミス®使用成績調査で認められた主な副作用

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承認時までの副作用はくすりのしおりでご確認ください

くすりのしおり(点滴静注