Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとModerna、intismeran autogeneとKEYTRUDA®の併用療法を評価する第3相INTerpath-001試験の注目すべき結果をESMO 2026の会長シンポジウムで発表
2026/11/09 15:00 JST
報道関係各位
MSD株式会社
この参考資料は、Merck and Moderna Will Present Results From Landmark Phase 3 INTerpath-001 Trial for Intismeran Autogene Plus KEYTRUDA® (pembrolizumab) at ESMO 2026 Presidential Symposium (https://www.merck.com/news/merck-and-moderna-will-present-results-from-landmark-phase-3-interpath-001-trial-for-intismeran-autogene-plus-keytruda-pembrolizumab-at-esmo-2026-presidential-symposium/)の日本語訳であり、内容や解釈については英語が優先されます。適応症と安全性情報も米国のものであり、日本国内の情報ではありません。
KEYTRUDA®は、日本ではキイトルーダ®として、悪性黒色腫、切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、非小細胞肺癌における術前・術後補助療法、再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫、根治切除不能な尿路上皮癌、がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌（標準的な治療が困難な場合に限る）、根治切除不能又は転移性の腎細胞癌、腎細胞癌における術後補助療法、再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、根治切除不能な進行・再発の食道癌、治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌、ホルモン受容体陰性かつHER2陰性で再発高リスクの乳癌における術前・術後薬物療法、進行・再発の子宮体癌、がん化学療法後に増悪した高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する進行・再発の固形癌（標準的な治療が困難な場合に限る）、進行又は再発の子宮頸癌、局所進行子宮頸癌、再発又は難治性の原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、治癒切除不能な進行・再発の胃癌、治癒切除不能な胆道癌、切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫、局所進行頭頸部癌における術前・術後補助療法、白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌に対する効能又は効果で承認を取得しております。
参考資料
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとModerna、
intismeran autogeneとKEYTRUDA®の併用療法を評価する
第3相INTerpath-001試験の注目すべき結果をESMO 2026の会長シンポジウムで発表
完全切除後IIB～IV期悪性黒色腫の患者さんにおいて、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法では、
KEYTRUDA®単独療法と比較して、再発または死亡のリスクが有意に低下
intismeran免疫療法レジメンから6カ月以降では、ベネフィットが拡大
事前に規定された感度分析において、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法では、
KEYTRUDA®単独療法と比較して再発または死亡のリスクが低下
2026年10月22日：ニュージャージー州ローウェイおよびマサチューセッツ州ケンブリッジ Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（米国とカナダ以外ではMSD）とModerna（NASDAQ: MRNA）は本日、両社が共同で開発を進めている新規のmRNAベースの個別化ネオアンチゲン療法（INT: individualized neoantigen therapy）であるintismeran autogene（intismeran、V940またはmRNA-4157）と、当社の抗PD-1抗体KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）の併用療法を、完全切除後IIB～IV期悪性黒色腫の患者さんを対象とする術後補助療法として評価する第3相INTerpath-001試験から得られた、無再発生存期間（RFS）および無遠隔転移生存期間（DMFS）の良好な詳細結果を発表しました。この最新の結果は、2026年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会の会長シンポジウム I（発表番号：LBA1）で初めて発表されました。また、ESMOの公式記者会見の演題にも選定され、The New England Journal of Medicineへの掲載論文として受理されました。
事前に規定された主要解析（intention-to-treat）（追跡期間の中央値は24.6カ月）で、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法では、再発または死亡のリスクが42%有意に低下しました（HR=0.58 [95% CI, 0.45–0.75]; 両側p値<0.001）。また、intismeranとKEYTRUDA®の併用により、KEYTRUDA®単独の場合と比較して、遠隔転移または死亡のリスクも38%有意に低下しました（HR=0.62 [95% CI, 0.45–0.85]; 両側p値=0.002）。RFSおよびDMFSで認められた改善は、事前に規定された患者さんのサブグループ全体で概ね一貫していました。全生存期間（OS）のデータは未成熟ですが、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法では、OSの良好な傾向が認められています。本試験は、OSおよびその他の主要評価項目をさらに評価するため、現在も継続中です。intismeranとKEYTRUDA®の併用療法の安全性プロファイルは、この併用療法でこれまでに報告されているものと概ね一貫しており、新たな安全性の懸念は認められませんでした。このデータに基づき、両社は規制当局との協議を進めていきます。
intismeranとKEYTRUDA®の併用の開始から最初の6カ月間における有効性について、再発または死亡のリスク（HR=0.99 [95% CI, 0.66–1.49]）および遠隔転移または死亡のリスク（HR=1.01 [95% CI, 0.58–1.79]）が、KEYTRUDA®単独の場合と同程度でした。intismeran免疫療法レジメンの開始から6カ月以降について、主要評価項目の事前に規定された感度分析において、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法では、KEYTRUDA®単独療法と比較して、再発または死亡のリスクが58%低下し（HR=0.42 [95% CI, 0.30–0.58]）、遠隔転移または死亡のリスクが半減しました（HR=0.50 [95% CI, 0.34–0.73]）。
Modified ITT（mITT）集団（intismeranまたはプラセボを計画通りに1回も投与されなかった被験者を除外した集団）を対象とする事前に規定された感度分析においては、intismeranとKEYTRUDA®の併用により、KEYTRUDA®単独の場合と比較して、再発または死亡のリスクが49%低下し（HR=0.51 [95% CI, 0.39–0.67]）、遠隔転移または死亡のリスクが45%低下しました（HR=0.55 [95% CI, 0.40–0.77]）。
この試験の治験責任医師で、Melanoma Institute Australiaのメディカルディレクター、University of SydneyのMelanoma Medical Oncology and Translational Researchの責任者であるGeorgina Long（ジョージナ・ロング）教授は、「INTerpath-001試験の画期的な結果は、より早期のステージの悪性黒色腫患者さんの術後補助療法のあり方を根本的に変える可能性があります。何十年もの間、がんの治療は主に、体のどこで腫瘍が発生したかに基づいて行われてきました。INTerpath-001試験の結果は、切除後の悪性黒色腫に対する術後補助療法において、まったく新しい個別化された治療法につながりうるものであり、一人ひとりの患者さんの腫瘍に特有の変異の特徴に応じて治療を個別化し、がんに対する免疫反応を高めます。今回の結果は、完全切除後IIB～IV期悪性黒色腫の患者さんを対象とするものですが、今後、他の種類の腫瘍やさまざまな治療セッティングにおいて臨床研究を進める中で、intismeranに対する理解を深めるための貴重な知見となります」と述べています。
当社研究開発本部プレジデントのDean Y. Li（ディーン・リー）博士は、「INTerpath-001試験では、第3相試験として初めて、切除後の悪性黒色腫の患者さんにおいて、標準治療であるKEYTRUDA®単独療法と比較して、臨床的に意味のあるRFSとDMFSの改善が示されました。これは、術後補助療法における新たな基準を確立するものであり、免疫療法の登場以来、悪性黒色腫の治療における最も重要な進歩の一つとなるものです。第2b相試験から得られた一連のエビデンスに今回の結果が加わり、intismeran autogeneをKEYTRUDA®と併用することで治癒をもたらす可能性について期待できると、当社は確信をさらに深めました。より早期に介入することで、この治療アプローチが患者さんのがんの進行の経過を具体的に変える可能性があることが今回のデータで示されたことは重要な点です」と述べています。
Modernaの最高経営責任者（CEO）であるStéphane Bancel（ステファン・バンセル）氏は「当社は当初から、mRNA技術は、一人ひとりの患者さんの腫瘍に合わせたがん治療の開発を可能にするものだと考えてきました。そのビジョンにおいて、INTerpath-001試験の結果は決定的な節目となるものであり、医薬品開発の発想を変えることで、何が実現できるかを示しています。今回の結果により、mRNAががん治療のあり方を根本的に変える可能性があると確信をさらに深めました」と述べています。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとModernaは、intismeranとKEYTRUDA®やその他の抗がん療法との併用療法、そしてintismeranの単独療法の安全性と有効性を評価する、強力なINTerpath臨床開発プログラムを進めています。現在、INTerpathプログラムではさまざまな種類の腫瘍や病期を対象として、計9件の第2相および第3相臨床試験が実施されており、非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とする3件の第3相試験も含まれています。その他の臨床試験として、悪性黒色腫の術後補助療法を評価する第2b相KEYNOTE-942／mRNA-4157-P201試験のほか、膵管腺がんの術後補助療法（抄録番号：3151P）、胃がんの周術期治療、NSCLCの周術期治療について評価する第1相試験があります。
INTerpath-001試験の結果は、これまでにKEYNOTE-942／mRNA-4157-P201試験で報告されているintismeranとKEYTRUDA®との併用療法に関する第2b相試験の結果をさらに裏付けるものであり、2026年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された5年間の追跡調査のデータも含まれています。
INTerpath-001試験のデザインおよびその他のデータ
INTerpath-001試験は、切除後の高リスク（IIB～IV期）悪性黒色腫の患者さんを対象に、intismeranとKEYTRUDA®の併用療法の安全性および有効性をKEYTRUDA®単独療法と比較して評価する、無作為化、二重盲検、プラセボ／実薬対照国際共同第3相試験（ClinicalTrials.gov、NCT05933577）です。この試験では、完全な外科的切除後の患者さん1,137名を、intismeran（1 mgを3週間ごとに最大9回投与）とKEYTRUDA®（400 mgを6週間ごとに最大9サイクル投与［約1年間］）の併用群、またはプラセボとKEYTRUDA®の併用群に2:1の割合で無作為に割り付けました。疾患再発もしくは許容できない毒性が認められるまで、または総投与期間が約56週間に達するまでのいずれか早い方まで、約1年間、投与を続けました。
主要評価項目はRFSで、無作為割付けから、治験担当医師の評価による再発（局所再発、局所領域再発、領域再発または遠隔再発）または原因を問わない死亡が確認されるまでの期間と定義されます。副次評価項目はDMFS、OS、安全性、忍容性、生活の質（QOL）などです。
ITT集団における2年RFS率は、intismeranとKEYTRUDA®の併用群では82.2%（95% CI, 79.3%-84.8%）、KEYTRUDA®単独群では70.0%（95% CI, 65.0%-74.5%）でした。RFSの中央値は両群とも未到達（NR）（95% CI, 推定不能［NE］-NE）でした。また、2年DMFS率は、intismeranとKEYTRUDA®の併用群では88.5%（95% CI, 86.0%-90.6%）、KEYTRUDA®単独群では80.2%（95% CI, 75.6%-84.0%）でした。DMFSの中央値は両群ともNR（95% CI, NE-NE）でした。
治療関連有害事象（TRAE）は、intismeranとKEYTRUDA®の併用群では95.8%（755例中723例）、KEYTRUDA®単独群では90.0%（380例中342例）に発現しました。Grade 3～5のTRAEは、それぞれ14.2%（107例）および13.4%（51例）の患者さんに発現しました。intismeranとKEYTRUDA®の併用群で最も多く認められた有害事象は、発熱（52.2%）、注射部位疼痛（51.0%）および疲労（38.5%）でした。
intismeran autogeneについて
intismeran autogene（intismeran、V940またはmRNA-4157）は、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAとModernaが共同開発を進めている、ファーストインクラスとなる可能性のある新規メッセンジャーRNA（mRNA）ベースの個別化ネオアンチゲン療法（INT）です。intismeranは、患者さんの腫瘍検体を用いて、そのがんに特有の変異の特徴を特定し、がんに対する免疫応答を誘導するように設計、作成されます。患者さんの腫瘍DNAおよび正常なDNAから得られた情報を用いて、その患者さんのがんに固有のネオアンチゲンを選び出し、個別化治療の設計図、つまり「ブループリント」を作成します。各治療薬は、最大34種類のネオアンチゲンがコードされた合成mRNAで構成されます。治療薬が投与されると、RNAにコードされたネオアンチゲンの配列が体内で翻訳され、免疫系に提示されます。これは、がん細胞を標的とする特異的なT細胞応答を誘導する重要な過程です。個別化ネオアンチゲン療法は、患者さんの腫瘍に固有の変異の特徴に基づき、免疫系にがんを認識させ、抗腫瘍免疫応答を活性化するように設計されています。
悪性黒色腫について
悪性黒色腫は皮膚がんの中でも特に死亡率が高く、色素産生細胞の増殖が制御困難になるのが特徴です。この数十年間、悪性黒色腫は増加の一途をたどっており、2024年には世界で338,000人以上が新たに悪性黒色腫と診断されました。皮膚がんは米国で最も診断数の多いがんの一つで、悪性黒色腫は皮膚がんによる死亡の大半を占めています。米国では、2026年だけで、約112,000人が新たに悪性黒色腫と診断され、8,500人以上が死亡すると推定されています。治療の進歩にもかかわらず、切除後悪性黒色腫患者さんには再発のリスクがあり、手術後2年以内の再発が最も多くなっています。再発は、局所再発に加えて転移再発の場合もあり、再発患者さんの半数以上で、1つ以上の遠隔転移が生じています。遠隔転移は、肺や肝臓、脳などの重要な臓器に広がる場合もあり、転帰が著しく悪化することから、再発、局所・遠隔転移のリスクの低減につながる治療アプローチが引き続き求められています。
当社の悪性黒色腫における取り組み
当社は開発中および承認された医薬品により、悪性黒色腫患者さんにとって意味のある治療の進歩を目指し、広範な臨床開発プログラムを通して皮膚がん研究を推進しています。KEYTRUDA®はKEYNOTE-054試験およびKEYNOTE-716試験の結果に基づき、切除後IIB、IIC、またはIII期の悪性黒色腫の患者さんの術後補助療法の重要な選択肢として確立されています。またKEYTRUDA®は切除不能または転移性悪性黒色腫の治療薬としても世界中で承認されています。当社は、10年におよぶ悪性黒色腫の臨床試験に基づき、悪性黒色腫患者さんの長期的な転帰をさらに改善することを目指し、開発中の個別化ネオアンチゲン療法を含む新規の治療アプローチや、KEYTRUDA®の新たな併用療法の開発に取り組み続けています。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの早期がんに対する臨床プログラムについて
がんをより早期に発見することで、患者さんの長期生存の可能性が高まります。多くのがんは、初期の段階であるほど治療しやすく、治癒の可能性も高いと考えられています。当社は、後期がんにおけるKEYTRUDA®の役割を十分に理解した上で、より早期の病態における医薬品ポートフォリオおよび候補薬パイプラインの評価も進めており、複数のがん種を対象とした30件以上の承認申請に向けた試験が進行中です。
KEYTRUDA®について
KEYTRUDA®は、自己の免疫力を高め、がん細胞を見つけて攻撃するのを助ける抗プログラム細胞死受容体-1（PD-1）抗体です。KEYTRUDA®はPD-1とそのリガンドであるPD-L1およびPD-L2との結合を阻害するヒト化モノクローナル抗体であり、これによりTリンパ球が活性化され、腫瘍細胞と正常な細胞の両方に影響をおよぼす可能性があります。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAは業界最大のがん免疫療法臨床研究プログラムを行っており、現在、幅広い種類のがんや治療セッティングにおいて、2,800件を超えるKEYTRUDA®の臨床試験を実施しています。KEYTRUDA®の臨床プログラムでは、さまざまながんにおけるKEYTRUDA®の役割や、KEYTRUDA®による治療効果が得られる可能性を予測する因子について模索しており、さまざまなバイオマーカーの探索も行っています。
KEYTRUDA®の適応症・用法・用量・安全性情報について
適応症・用法・用量・安全性情報など一部情報は米国のもので、日本の情報ではありません。詳しくは当社英文リリースをご参照ください。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAのがん領域における取り組み
私たちは日々、科学的知見に基づき、どのような段階のがんであっても患者さんを救うことができる革新的な新薬の発見に取り組んでいます。オンコロジーのリーディングカンパニーとして、当社は20以上の新規メカニズムからなる多様なパイプラインに支えられながら、科学的な機会と医療ニーズが集束する研究を追求しています。25以上のがん種にまたがる最大級の臨床開発プログラムにより、当社は、オンコロジーの未来を形づくる画期的なサイエンスの発展に努めています。臨床試験への参加、スクリーニング、治療に対する障壁に対処することで、私たちは緊急性をもって格差の縮小に取り組み、患者さんが質の高いがん医療を受けられるよう支援しています。私たちの揺るぎないコミットメントこそが、より多くのがん患者さんの生命を救うという目標の実現に近づくことになるのです。詳細については、当社ウェブサイトをご参照ください。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAについて
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（米国とカナダ以外ではMSD）は、最先端のサイエンスを駆使して、世界中の人々の生命を救い、生活を改善するというパーパスのもとに結束しています。130年以上にわたり、重要な医薬品やワクチンの発見を通して人類に希望をもたらしてきました。私たちは、世界トップクラスの研究開発型バイオ医薬品企業を目指し、人類や動物の疾患予防や治療に寄与する革新的なヘルスケア・ソリューションを提供するために、研究開発の最前線で活動しています。私たちは、多様かつ包括的な職場環境を醸成し、世界中の人々と地域社会に、安全で持続可能かつ健康な未来をもたらすため、責任ある経営を日々続けています。詳細については、当社ウェブサイトやX（旧Twitter）、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInをご参照ください。
Modernaについて
Modernaは、mRNA医薬品分野におけるパイオニアであり、リーダーです。mRNA技術プラットフォームの進展を通じて、Modernaは医薬品のあり方を再構築し、疾患の治療と予防へのアプローチを変革しています。創業以来、ModernaのmRNAプラットフォームは、感染症、がん、希少疾患など幅広い領域におけるワクチンおよび治療薬の開発を可能にしてきました。
独自の企業文化と価値観、マインドセットを共有する世界の社員が力を合わせ、mRNA医薬品を通じて人々に最大限のインパクトをもたらすという使命の実現に取り組んでいます。Modernaの詳細については、modernatx.comをご覧ください。また、X、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInをフォローしてください。
Modernaのがん領域の取り組みについて
Modernaは、患者さんに革新的な新世代の医薬品を届けるため、mRNAのサイエンスがもたらす可能性を実現しています。体の免疫系が、感染を認識して標的とするのと同じように、がん細胞を特定して破壊する仕組みを活用するmRNA医薬品の創薬を進めることで、がん治療のモダリティーを拡大させることを目指してたゆまず取り組んでいます。mRNAベースの個別化がん治療薬は、有望ながん治療の候補薬の一例です。また、がん患者さんにさらなる治療の選択肢を提供できるよう、戦略的提携を通じてポートフォリオの強化も進めています。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの将来に関する記述
このニュースリリースには、米国の1995年私的証券訴訟改革法（the Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の免責条項で定義された｢将来に関する記述｣が含まれています。これらの記述は、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの経営陣の現時点での信条と期待に基づくもので、相当のリスクと不確実性が含まれています。新薬パイプラインに対する承認取得またはその製品化による収益を保証するものではありません。予測が正確性に欠けていた場合またはリスクもしくは不確実性が現実化した場合、実際の成果が、将来に関する記述で述べたものと異なる場合も生じます。
リスクと不確実性には、業界の一般的な状況および競争環境、金利および為替レートの変動などの一般的な経済要因、米国および世界における医薬品業界の規制やヘルスケア関連の法制度が及ぼす影響、ヘルスケア費用抑制の世界的な傾向、競合他社による技術的進歩や新製品開発および特許取得、承認申請などの新薬開発特有の問題、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAによる将来の市況予測の正確性、製造上の問題または遅延、国際経済および政府の信用リスクなどの金融不安、革新的製品に対するMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAの特許権やその他の保護の有効性への依存、特許訴訟や規制措置の対象となる可能性等がありますが､これらに限定されるものではありません。
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAは、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、将来に関する記述の更新を行う義務は負いません。将来に関する記述の記載と大きく異なる成果を招くおそれがあるこの他の要因については、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USAに関するForm 10-Kの2025年度年次報告書および米国証券取引委員会（SEC）のインターネットサイト（www.sec.gov）で入手できるSECに対するその他の書類で確認できます。
Modernaの将来予測に関する表明
本プレスリリースには、1995 年私的証券訴訟改革法（改正後）の意味における将来の見通しに関する記述が含まれており、これには、規制当局との協議、全生存期間データにおける良好な傾向、全生存期間およびその他の主要評価項目に関するさらなる評価、補助療法においてより早期段階のメラノーマ患者を治療できる可能性、他の腫瘍種およびさまざまな治療環境におけるintismeranの可能性、KEYTRUDA®との併用によるintismeranの治癒可能性、がんおよびその他の重篤な疾患の治療におけるmRNAの可能性、有効性および安全性、ならびに現在9件の第2相および第3相臨床試験を含むINTerpath臨床開発の進展に関する表明が含まれています。
一部の将来予測に関する記述は、「〜であろう」「〜かもしれない」「〜するはずである」「〜する可能性がある」「〜と期待される」「〜を意図する」「〜を計画する」「〜を目指す」「〜を予想する」「〜と考える」「〜と見積もる」「〜を予測する」「可能性」「継続する」などの用語、またはこれらの否定形、その他これらに類する用語で識別できますが、すべての将来予測に関する表明がこれらの言葉を含むわけではありません。
本プレスリリース中の将来予測に関する表明は約束と保証のいずれでもなく、それらには既知および未知のリスク、不確実性、およびその他の要因が関わり、その多くはModernaの統制の範囲外にあり、かつ実際の結果が将来予測に関する表明に表現されている、あるいはそれから黙示的に示されるものから大きく異なる可能性があるため、これらの将来予測に関する表明に対して過度に依存しないようお願いいたします。
これらのリスク、不確実性、およびその他の要因には、米国証券取引委員会（SEC）のウェブサイト（www.sec.gov）から入手可能な、ModernaがSECに提出した2025年12月31日を期末とする年度のフォーム10-K年次報告書およびそれ以降にSECに提出した書類の「Risk Factors」欄に記載されたリスクと不確実性が含まれています。
法によって求められる場合を除き、Modernaは本プレスリリースに含まれるいずれの将来予測に関する表明についても、新たな情報、将来的な展開、あるいはその他のいずれを理由とするかを問わず、更新または改訂する意図または責任を持ちません。
これらの将来予測に関する表明はModernaの現時点での予測に基づくものであり、本プレスリリースの日付においてのみ有効です。
以上
MSDについて
MSD（Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.が米国とカナダ以外の国と地域で事業を行う際に使用している名称）は、「最先端のサイエンスを駆使して、世界中の人々の生命を救い、生活を改善する」というパーパスのもとに結束し、130年以上にわたり、重要な医薬品やワクチンの開発を通して人類に希望をもたらしてきました。私たちは、世界トップクラスの研究開発型バイオ医薬品企業を目指し、人類や動物の疾患予防や治療に寄与する革新的なヘルスケア・ソリューションを提供するために、研究開発の最前線で活動しています。また、私たちは、多様かつ包括的な職場環境を醸成し、世界中の人々と地域社会に安全で持続可能かつ健康な未来をもたらすため、責任ある経営を日々行っています。MSDの詳細については、弊社ウェブサイト（www.msd.co.jp）やFacebook、Instagram、YouTubeをご参照ください。