2000年以降にMSD株式会社（旧シェリング・プラウ株式会社、旧萬有製薬株式会社）が承認取得した医薬品の承認審査情報（審査報告書、申請資料概要等）を掲載しています。
ホームページで提供している情報には、専門的な情報が含まれます。この情報をご覧になり、使用されている医薬品に疑問を持たれた場合は、医師・歯科医師または薬剤師にご相談ください。

ア行

販売名	一般名	審査報告書／申請資料概要
アイセントレス®錠400mg	ラルテグラビルカリウム	審査報告書(2008年06月24日) 申請資料概要
アイセントレス®錠600mg	ラルテグラビルカリウム	審査報告書(2018年05月14日) 申請資料概要
エスラックス®静注25mg/2.5mL エスラックス®静注50mg/5.0mL	ロクロニウム臭化物	審査報告書(2007年07月31日)（1） 審査報告書(2007年07月31日)（2） 申請資料概要

（2023年7月1日現在）