2021年

2021年

 

2021年2月17日

報道関係各位

MSD株式会社

 

この参考資料は、KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus LENVIMA® (lenvatinib) Demonstrated Superior Progression-Free Survival (PFS) and Overall Survival (OS) Versus Sunitinib as First-Line Treatment for Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma の日本語訳であり、内容や解釈については英語が優先されます。適応症と安全性情報も米国のものであり、日本国内の情報ではありません。

KEYTRUDA®は、日本ではキイトルーダ®として、悪性黒色腫、切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌、再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫、がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌、がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌(標準的な治療が困難な場合に限る)、根治切除不能又は転移性の腎細胞癌、再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌、がん化学療法後に増悪したPD-L1陽性の根治切除不能な進行・再発の食道扁平上皮癌に対する効能又は効果で承認を取得しております。LENVIMA®は、日本ではレンビマ®として、根治切除不能な甲状腺癌、切除不能な肝細胞癌に対する効能又は効果で承認を取得しております。


参考資料

KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)とLENVIMA®(レンバチニブ)の併用療法が
進行性腎細胞がんの一次治療として、対照薬のスニチニブに対して、
無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示す

KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法は、スニチニブの9カ月に対して、
約2年の無増悪生存期間(中央値)を示し、増悪または死亡のリスクを61%減少

LENVIMA®とエベロリムスの併用療法は、スニチニブに対して、
無増悪生存期間と奏効率を有意に改善

臨床第3相CLEAR試験(KEYNOTE-581/ 307試験)の初めての成績が
米国臨床腫瘍学会泌尿器がんシンポジウム2021(ASCO GU)において発表されるとともに
The New England Journal of Medicine誌に掲載



2021年2月13日 ニュージャージー州ケニルワース、ニュージャージー州ウッドクリフレイク―Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)とエーザイ株式会社は、このたび、臨床第3相CLEAR試験(KEYNOTE-581/ 307試験)の最新の成績について、バーチャル開催の米国臨床腫瘍学会泌尿器がんシンポジウム2021(ASCO GU)の口頭発表セッション(演題番号269)において初めて発表するとともに、The New England Journal of Medicine誌に掲載されたことをお知らせします。

本試験においては、進行性腎細胞がんの一次療法として、対照薬のスニチニブに対して、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体KEYTRUDA®とエーザイ創製の経口チロシンキナーゼ阻害剤LENVIMA®の併用療法、およびLENVIMA®とエベロリムスの併用療法が評価されました。KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法は、スニチニブに対し、無増悪生存期間(Progression-Free Survival: PFS、ハザード比(Hazard Ratio: HR)=0.39 [95%信頼区間(Confidence Interval: CI): 0.32–0.49]; p<0.001)、全生存期間(Overall Survival: OS、HR=0.66 [95%CI: 0.49–0.88]; p=0.005)および奏効率(Objective Response Rate: ORR、相対リスク=1.97[95%CI: 1.69-2.29]; p<0.001)について、統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示しました。LENVIMA®とエベロリムスの併用療法についても、PFS (HR=0.65 [95% CI: 0.53-0.80]; p<0.001)とORR(relative risk=1.48 [95% CI: 1.26-1.74]; p<0.001)について、対照薬のスニチニブに対する統計学的に有意な改善を示しました。探索的目的の解析でのPFSおよびOSの成績は、事前に設定したMemorial Sloan-Kettering Cancer Center(MSKCC)による予後予測分類のリスクグループ(低リスク、中リスク、高リスク)を通じて一貫していました。MSKCCリスクグループに関する全てのデータは、The New England Journal of Medicine誌に掲載された論文“Lenvatinib Plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal Cell Carcinoma”に記載されています。本試験におけるKEYTRUDA®とLENVIMA®およびLENVIMA®とエベロリムスの両併用療法の安全性プロファイルは、これまでに報告されている臨床試験のものと一貫していました。

Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Genitourinary Oncology ServiceのKidney Cancer Section HeadであるメディカルオンコロジストRobert Motzer博士は、「腎細胞がんと診断される患者さんは過去50年間で2倍を上回る数となり、約3分の1の患者さんは、診断された時点で進行性のステージである現状を考えると、進行性腎細胞がん患者さんの予後の改善に向けた取り組みは非常に重要です。KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法は、約2年のPFS(中央値)を示すとともに、10人のうち7人の患者さんにおいて奏効が見られました。本併用療法では、スニチニブに対して、死亡のリスクを34%減少させ、有意な全生存期間の改善を示しました。これらの試験成績は、本併用療法が進行性腎細胞がんの実臨床の現状を改善する可能性を示しています」と述べています。

本試験の主要評価項目であるRECIST v1.1(固形がんに対する腫瘍径の変化を効果判定に用いる評価基準)に基づく独立中央画像判定によるPFSについて、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法は、PFSの中央値が23.9カ月(95%CI: 20.8-27.7)であり、スニチニブの9.2カ月(95%CI: 6.0-11.0)と比較して、増悪また死亡のリスクを61%減少させました(HR=0.39 [95%CI: 0.32–0.49]; p<0.001)。重要な副次評価項目について、スニチニブと比較して、死亡のリスクを34%減少させました(HR=0.66 [95%CI: 0.49–0.88]; p=0.005)。中央値27カ月のフォローアップ期間で、OSの中央値はKEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法およびスニチニブ両群ともに未達でした。本併用療法は、71.0%(95%CI: 66.3-75.7)のORR、16.1%の完全奏効(Complete Response: CR)率、および54.9%の部分奏効(Partial Response: PR)率を示し、スニチニブは、36.1%(95%CI: 31.2-41.1)のORR、4.2%のCR率、および31.9%のPR率でした(相対リスク=1.97[95%CI: 1.69-2.29]; p<0.001)。本併用療法の奏効期間(Duration Of Response: DOR)の中央値は25.8カ月(95%CI: 22.1-27.9)であり、スニチニブは14.6カ月(95%CI: 9.4-16.7)でした。

Merck & Co, Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. 研究開発本部 オンコロジークリニカルリサーチのバイスプレジデントであるGregory Lubiniecki博士は、「これらの試験成績は、がん患者さんの予後を改善しようと努力してきた我々の成果です。本試験で、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法は、スニチニブに対する有効性ベネフィットの優越性を示しました。承認されれば、本併用療法は、進行性腎細胞がんにおける重要な一次治療の選択肢となると確信しています」と述べています。

本試験のもう一つの検証的投与群であるLENVIMA®とエベロリムスの併用療法は、PFSの中央値が14.7カ月(95%CI: 11.1-16.7)であり、スニチニブの9.2カ月(95%CI: 6.0-11.0)と比較して、増悪または死亡のリスクを35%減少させました(HR=0.65 [95%CI: 0.53–0.80]; p<0.001)。一方、本併用療法については、OSの改善は示しませんでした(HR=1.15 [95%CI: 0.88–1.50]; p=0.3)。中央値27カ月のフォローアップ期間で、OSの中央値はLENVIMA®とエベロリムスの併用療法およびスニチニブ両群ともに未達でした。本併用療法は、53.5%(95%CI: 48.3-58.7)のORR、9.8%のCR率、および43.7%のPR率を示し、スニチニブは、36.1%(95%CI: 31.2-41.1)のORR、4.2%のCR率、および31.9%のPR率でした(相対リスク=1.48[95%CI: 1.26-1.74]; p<0.001)。本併用療法のDORの中央値は16.6カ月(95%CI: 14.6-20.6)であり、スニチニブは14.6カ月(95%CI: 9.4-16.7)でした。

エーザイ株式会社の執行役 オンコロジービジネスグループ チーフメディスンクリエーションオフィサー兼チーフディスカバリーオフィサーである大和隆志博士は、「今回のCLEAR試験(307/KEYNOTE-581試験)の成績は、進行性腎細胞がんに対する我々の臨床研究の取り組みにおける重要なマイルストンです。本臨床第3相試験のLENVIMA®とKEYTRUDA®の併用療法の成績は、我々を勇気づけるものです。また、本試験により、これまでの試験と合算して、700人を超える患者様におけるLENVIMA®とエベロリムスの併用療法の臨床試験成績が得られたことになります。このような成果が得られたのは、世界的パンデミックの中で本試験にご協力頂いた患者様、医療従事者の皆様、研究者の皆様のおかげであり、深く感謝申し上げます」と述べています。

投与中止に至った治療関連有害事象(Treatment-related adverse events: TRAEs)は、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法において、KEYTRUDA®は25.0%、LENVIMA®は18.5%、両薬剤は9.7%の患者でみられました。LENVIMA®とエベロリムスの併用療法では、LENVIMA®は16.1%、エベロリムスは19.2%、両薬剤は13.5%の患者でみられました。一方、スニチニブでは、10.0%の患者でみられました。グレード5のTRAEsの発現率は、スニチニブでは0.3%の患者で見られたのに対し、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法およびLENVIMA®とエベロリムスの併用療法では、それぞれ、1.1%と0.8%でした。グレード3以上のTRAEsの発現率は、スニチニブでは58.8%の患者で見られたのに対し、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法およびLENVIMA®とエベロリムスの併用療法では、それぞれ、71.6%と73.0%でした。全グレードにおける主なTRAEs(発現率20%以上)は、KEYTRUDA®とLENVIMA®の併用療法では、下痢(54.5%)、高血圧(52.3%)、甲状腺機能低下症(42.6%)、食欲低下(34.9%)、疲労(32.1%)、口内炎(32.1%)でした。LENVIMA®とエベロリムスの併用療法では、下痢(59.7%)、口内炎(45.6%)、高血圧(43.1%)、疲労(36.6%)、食欲低下(34.9%)、蛋白尿(31.8%)でした。一方、スニチニブでは、下痢(44.4%)、高血圧(39.1%)、口内炎(37.4%)、手足症候群(35.9%)、疲労(32.1%)、悪心(27.6%)でした。


CLEAR試験(KEYNOTE-581/ 307試験)について (演題番号269)
CLEAR試験(KEYNOTE-581/ 307試験)は、進行性腎細胞がん患者を対象に、一次治療としてKEYTRUDA®とLENVIMA®あるいはLENVIMA®とエベロリムスの併用療法をスニチニブ単剤療法と比較する、多施設共同無作為化非盲検第3相試験です(ClinicalTrials.gov, NCT02811861)。主要評価項目は、RECIST1.1に基づく独立画像判定によるPFSです。重要な副次評価項目には、OS、ORRおよび安全性が含まれています。登録患者約1,069人が、以下の3群に無作為に割り付けられました。

  • LENVIMA®(20mg、1日1回経口投与)とKEYTRUDA®(200mg 3週ごと静脈内投与)の併用群
  • LENVIMA®(18mg、1日1回経口投与)とエベロリムス(5mg、1日1回経口投与)の併用群
  • スニチニブ(50mg、1日1回経口投与、4週間投与後、2週間休薬)単剤群

腎細胞がんについて
全世界での腎がんの新規罹患者数は430,000人以上と推定され、約180,000人が亡くなったとされています(2020年)。米国では、2021年に76,000人以上が新たに診断され、約14,000人が亡くなると推定されています。腎細胞がんは、腎臓における最も発生頻度の高いがんで、腎がんの約9割を占めるとされています。男性は女性の約2倍の頻度で発症するとされています。腎細胞がんは、多くの場合、他の腹部疾患の画像診断時に偶発的に発見されます。腎細胞がん患者さんの約30%は、診断時に転移が確認され、約40%の患者さんは局所性腎細胞がんに対する一次外科治療後に転移性がんに進展すると報告されています。生存率は診断時のステージによって大きく変わりますが、転移性腎細胞がんの5年生存率は12%であり、予後の悪い疾患です。


KEYTRUDA®について
KEYTRUDA®は、自己の免疫力を高め、がん細胞を見つけて攻撃するのを助ける抗PD-1抗体です。KEYTRUDA®はPD-1とそのリガンドであるPD-L1およびPD-L2との相互作用を阻害して、がん細胞を攻撃するTリンパ球を活性化するヒト化モノクローナル抗体です。

Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は業界最大のがん免疫療法臨床研究プログラムを行っており、現在1,300を超えるKEYTRUDA®の臨床試験を実施し、幅広い種類のがんや治療セッティングを検討しています。KEYTRUDA®の臨床プログラムでは、さまざまながんにおけるKEYTRUDA®の役割や、KEYTRUDA®による治療効果が得られる可能性を予測する因子について模索しており、さまざまなバイオマーカーの模索も行っています。


LENVIMA®について
LENVIMA®は、血管内皮増殖因子(VEGF)受容体であるVEGFR1(FLT1)、VEGFR2 (KDR)、VEGFR3 (FLT4)に対する選択的阻害活性を有する、経口投与可能なエーザイ創製のマルチキナーゼ阻害剤です。LENVIMA®は、線維芽細胞増殖因子(FGF)受容体のFGFR1-4、血小板由来増殖因子受容体(PDGFR)のPDGFRα、KIT、RETなどの腫瘍血管新生あるいは腫瘍悪性化に関与する受容体型チロシンキナーゼに対する選択的阻害活性を有します。非臨床研究モデルにおいて、LENVIMA®は、がん微小環境における免疫抑制因子として知られている腫瘍関連マクロファージの割合を減少させ、活性化細胞傷害性T細胞の割合を増加させることで、抗PD-1モノクローナル抗体併用時は、それぞれの単剤療法を上回る抗腫瘍活性をもたらしました。LENVIMA®とエベロリムスの併用は、in vitroモデルにおける血管内皮細胞増殖、管腔形成およびVEGFシグナル伝達の抑制ならびにin vivoモデルにおけるヒト腎細胞がんの容積減少で示されているように、それぞれの単剤療法を上回る血管新生阻害活性および抗腫瘍活性を示しました。


KEYTRUDA®およびLENVIMA®用法・用量・安全性情報について
用法・用量・安全性情報など一部情報は米国のもので、日本の情報ではありません。詳しくは当社英文リリースをご参照ください。

https://www.merck.com/news/keytruda-pembrolizumab-plus-lenvima-lenvatinib-demonstrated-superior-progression-free-survival-pfs-and-overall-survival-os-versus-sunitinib-as-first-line-treatment-for-patients-wit/


エーザイとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.による戦略的提携について
2018年3月に、エーザイとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (米国とカナダ以外ではMSD)は、LENVIMA®のグローバルな共同開発および共同販促を行う戦略的提携に合意しました。本合意に基づき、両社は、LENVIMA®について、単剤療法およびMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体KEYTRUDA®の併用療法における共同開発、共同製造、共同販促を行います。

既に実施している併用試験に加え、両社は新たにLEAP(LEnvatinib And Pembrolizumab)臨床プログラムを開始しました。これにより、LENVIMA®とKEYTRUDA®の併用療法は14種類のがん(子宮内膜がん、肝細胞がん、メラノーマ、非小細胞肺がん、腎細胞がん、頭頸部扁平上皮がん、尿路上皮がん、胆道がん、大腸がん、胃がん、膠芽腫、卵巣がん、膵臓がん、トリプルネガティブ乳がん)における20の臨床試験が進行中です。


Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.のがん領域における取り組み
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.では、画期的な科学を革新的ながん治療薬に変換して世界中のがん患者さんを助けることに取り組んでいます。当社のオンコロジー事業にとって、がんと闘う人々を助けることは私たちの情熱であり、がん治療薬へアクセスしやすくすることは私たちの責任です。また、がん領域における取り組みの一環として、医薬品業界で一二を争う急成長を遂げている開発プログラムにより、30種類以上のがんに対するがん免疫療法の可能性を模索しています。また、引き続き戦略的買収を通じてポートフォリオを強化し、進行がんの治療を改善する可能性をもつ有望ながん治療薬候補の開発を最優先に進めています。当社のオンコロジー臨床試験について詳しくは、当社ウェブサイトをご覧ください。


Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.について
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.(米国とカナダ以外ではMSD)は130年にわたり、人々の生命を救い、人生を健やかにするというミッションのもと、世界で最も治療が困難な病気のために、革新的な医薬品やワクチンの発見、開発、提供に挑みつづけてきました。また、多岐にわたる政策やプログラム、パートナーシップを通じて、患者さんの医療へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。私たちは、今日、がん、HIVやエボラといった感染症、そして新たな動物の疾病など、人類や動物を脅かしている病気の予防や治療のために、研究開発の最前線に立ち続け、世界最高の研究開発型バイオ医薬品企業を目指しています。詳細については、当社ウェブサイトTwitterFacebookInstagramYouTubeLinkedInをご参照ください。


エーザイのがん領域の取り組みについて
エーザイは、がん領域において、真の患者様ニーズが満たされておらず、かつ当社がフロントランナーとなり得る機会(立地)として、既存の創製薬による経験知を活かした「がん微小環境」とRNAスプライシングプラットフォーム等を用いた「ドライバー遺伝子変異とスプライシング異常」を標的とした抗がん剤の開発にフォーカスしています。これらの立地から新たな標的や作用機序を有する革新的新薬を創出し、がんの治癒の実現に向けて貢献することをめざしています。


エーザイについて
エーザイは、患者様とそのご家族の喜怒哀楽を第一義に考え、そのベネフィット向上に貢献する「ヒューマン・ヘルスケア(hhc)」を企業理念としています。当社はグローバルな研究開発・生産・販売拠点ネットワークを持ち、hhcの実現に向けて戦略的重要領域と位置づける「神経領域」「がん」を中心とするアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患領域において、世界中の約1万人の社員が革新的な新薬の創出と提供に取り組んでいます。当社はhhcの理念のもと、サイエンス、臨床科学、患者様の視点から、顧みられない熱帯病、持続可能な開発目標(SDGs)を含む世界のアンメット・メディカル・ニーズに対して、革新的なソリューションの提供をめざします。

エーザイ株式会社の詳細情報は、www.eisai.com (グローバル), us.eisai.com (米国) またはhttp://www.eisai.eu (欧州、中東、アフリカ)をご覧ください。 Twitter (米国グローバル) および LinkedIn (米国)でも情報公開しています。


Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の将来に関する記述
このニュースリリースには、米国の1995年私的証券訴訟改革法(the Private Securities Litigation Reform Act of 1995)の免責条項で定義された「将来に関する記述」が含まれています。これらの記述は、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の経営陣の現時点での信条と期待に基づくもので、相当のリスクと不確実性が含まれています。新薬パイプラインに対する承認取得またはその製品化による収益を保証するものではありません。予測が正確性に欠けていた場合またはリスクもしくは不確実性が現実化した場合、実際の成果が、将来に関する記述で述べたものと異なる場合も生じます。

リスクと不確実性には、業界の一般的な状況および競争環境、金利および為替レートの変動などの一般的な経済要因、昨今の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の世界的大流行の影響、医薬品業界の規制やヘルスケア関連の米国法および国際法が及ぼす影響、ヘルスケア費用抑制の世界的な傾向、競合他社による技術的進歩や新製品開発および特許取得、承認申請などの新薬開発特有の問題、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.による将来の市況予測の正確性、製造上の問題または遅延、国際経済および政府の信用リスクなどの金融不安、画期的製品に対するMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の特許権やその他の保護の有効性への依存、特許訴訟や規制措置の対象となる可能性等がありますが、これらに限定されるものではありません。

Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、将来に関する記述の更新を行う義務は負いません。将来に関する記述の記載と大きく異なる成果を招くおそれがあるこの他の要因については、Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.に関するForm 10-Kの2019年度年次報告書および米国証券取引委員会(SEC)のインターネットサイト(www.sec.gov)で入手できるSECに対するその他の書類で確認できます。


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MSDについて
MSD(Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.が米国とカナダ以外の国と地域で事業を行う際に使用している名称)は、125年以上にわたり、人々の生命を救い、人生を健やかにするというミッションのもと、世界で最も治療が困難な病気のために、革新的な医薬品やワクチンの発見、開発、提供に挑みつづけてきました。MSDはまた、多岐にわたる政策やプログラム、パートナーシップを通じて、患者さんの医療へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。私たちは、今日、がん、HIVやエボラといった感染症、そして新たな動物の疾病など、人類や動物を脅かしている病気の予防や治療のために、研究開発の最前線に立ち続けています。MSDは世界最高の研究開発型バイオ医薬品企業を目指しています。MSDの詳細については、弊社ウェブサイト(www.msd.co.jp)やFacebookTwitterYouTubeをご参照ください。