MSDアーカイブ 2017年

 
 

ニュース2017年

2017年12月25日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌に対する
効能・効果について一部変更承認を取得
2017年12月22日
コーポレート
人事のお知らせ
2017年12月21日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
治療歴のある胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者を対象とした第3相臨床試験KEYNOTE-061のデータを公表
2017年12月19日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
サイトメガロウイルス(CMV)を予防する PREVYMIS™(レテルモビル)の第3相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載
2017年12月13日
コーポレート
第4回「イノベーター・オブ・ザ・イヤー」東京大学大学院医学系研究科教授 理化学研究所生命システム研究センターグループディレクター 上田 泰己氏が受賞
全身透明化による全細胞解析の実現
2017年12月8日
製品
MSD株式会社
クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制薬、
「ジーンプラバ® 点滴静注625mg」を発売
2017年12月1日
コーポレート
予防医療に取り組む環境づくりを応援するサイト「予防医療.jp」を公開
-全国の自治体、企業・健保組合の健康増進活動の好例を発信-
2017年11月30日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果について一部変更承認を取得
2017年11月28日
製品
2型糖尿病治療薬配合剤
日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2017年11月27日
コーポレート
一般生活者3,000人を対象に「健康・医療情報に関する意識調査」を実施 健康・医療情報の入手にインターネット情報を8割が利用も信頼性には懐疑的
2017年11月27日
コーポレート
医学事典『MSDマニュアル家庭版』最新デジタル版を公開 同時に公式Facebookアカウントをオープン~すべての人に、正しい医学情報を無償提供~
2017年11月24日
製品
糖尿病領域における医療課題を解決するビジネスプランコンテスト
「Diabetes Innovation Challenge」最優秀賞・優秀賞・アライアンス賞が決定
2017年11月17日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
PREVYMIS™(レテルモビル)、成人同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス(CMV)感染および感染症の予防でFDAの承認を取得
2017年11月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第3四半期業績に関するお知らせ
2017年10月24日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1高発現患者の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)初回治療の2年間のフォローアップにおいて全生存期間の中央値が化学療法の2倍以上に
2017年10月17日
製品
「糖尿病の発症や進行のリスクがある人」対象 全国実態調査
医療機関や健康診断で高血糖を指摘されても43.2%が糖尿病の再検査を未受診 糖尿病の薬物治療に対して57.5%が抵抗感を有す
2017年9月29日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1陽性(CPS≧1%)で治療歴のある局所進行再発・転移性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの適応症でFDAが承認
2017年9月27日
製品
クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制薬、
「ジーンプラバ®」の製造販売承認を取得
2017年9月27日
製品
小腸コレステロールトランスポーター阻害剤/HMG-CoA 還元酵素阻害剤配合剤
「アトーゼット™ 配合錠」の製造販売承認を取得
2017年9月26日
製品
【在宅介護における睡眠実態調査】
在宅で介護を受ける高齢者の不眠について、ケアマネジャーの約7割が「不眠症治療薬服用は必要」と回答する一方、約6割は「適正な薬への見直しが必要」と回答
2017年9月20日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
プラチナ製剤併用化学療法に対して疾患進行した進行性尿路上皮がん患者の2年近いフォローアップ期間において
化学療法と比較して生存期間の改善を引き続き示す
2017年9月19日
米国本社
epacadostatとキイトルーダ®の併用療法が
ECHO-202試験の無増悪生存期間データにおいて進行性悪性黒色腫患者の持続的な奏効が認められる
2017 ESMO年次総会で発表
2017年9月19日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
さまざまな治療セッティングの進行胃がん患者に対する新しいデータを2017 ESMO年次総会で発表
2017年9月1日
コーポレート
透明性に関する指針に基づき、医療機関等および患者団体に対する支払い情報を公開
2017年8月3日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第2四半期業績に関するお知らせ
2017年8月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
1日1回投与製剤ISENTRESS® HD(ラルテグラビル)の投与開始後96週時点の試験結果を発表
対象患者のHIV-1感染症治療薬として、他の抗レトロウイルス薬との併用を評価する試験ONCEMRKから 1日1回投与製剤のラルテグラビル、米国および欧州連合で承認取得
2017年7月31日
米国本社
アストラゼネカ社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、
オンコロジー領域で戦略的提携
2017年7月25日
製品
MSD株式会社『C the Light ~わたしとC型肝炎のおはなし~』
「世界肝炎デー」にあたり、C型肝炎疾患啓発キャンペーンを開始
2017年7月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
多発性骨髄腫に対するポマリドミドまたはレナリドミドとの
併用に関する3件の臨床試験情報アップデート
2017年7月7日
製品
MSDとバイエル薬品、高脂血症治療剤であるエゼチミブとスタチン系薬剤との配合剤2製剤に関する共同販売契約を締結
2017年6月26日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する効能・効果
優先審査に指定
2017年6月14日
米国本社
epacadostatとキイトルーダ®の併用療法が
ECHO-202試験の最新データで複数種のがんに対して臨床効果を示す
2017年6月13日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
KEYNOTE-024試験の最新データにおいて
PD-L1高発現患者の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の初回治療で引き続き化学療法よりも優れた全生存期間を示す
2017年6月12日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
既治療例の進行胃がん患者に対する単独療法の新しいデータを
2017 ASCO年次総会で発表
2017年6月12日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
転移性非扁平上皮非小細胞肺がんの初回治療における
ペメトレキセド/カルボプラチンとの併用療法の
長期フォローアップデータを2017 ASCO年次総会で発表
2017年6月8日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
プラチナ製剤併用化学療法に対して疾患進行した進行性尿路上皮がん患者の
二次治療を対象とした第3相臨床試験の最新データ
(1年以上のフォローアップ期間)において、
化学療法と比較して生存期間の改善が引き続き認められる
2017年6月8日
米国本社
進行非小細胞肺がん患者を対象とした臨床試験において
epacadostatとキイトルーダ®との併用療法の効果が認められる
2017年6月7日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
新しい1日1回投与製剤 ISENTRESS® HD(ラルテグラビル)、
HIV-1感染症治療薬として他の抗レトロウイルス薬との併用でFDAの承認取得
2017年6月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
高度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)
またはミスマッチ修復欠損(dMMR)の
進行固形がんにおいて奏効が持続
2017年6月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
進行性悪性黒色腫患者において3年近い追跡期間で
生存率がイピリムマブと比較して改善
2017年5月31日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
進行・再発の胃がんまたは食道胃接合部腺がんの
生物製剤追加承認申請(sBLA)でFDAの優先審査品目に指定
2017年5月30日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
成人および小児における切除不能/転移性の
高度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)または
ミスマッチ修復欠損を示すがんの適応症でFDAが承認
2017年5月30日
製品
糖尿病領域における医療課題を解決する企業を支援するビジネスプランコンテスト
「Diabetes Innovation Challenge」2017年5月30日(火)から募集開始
2017年5月26日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がん(膀胱がんの一種)の対象患者に対する
治療としてFDAの承認を取得
2017年5月26日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、
タウ・タンパク質を標的とする抗体の臨床試験候補薬で
帝人ファーマと世界的な独占的ライセンス契約を締結
2017年5月23日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1発現に関わらず転移性非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)に対するペメトレキセドおよびカルボプラチンとの併用での初回治療としてFDAの承認を取得
転移性非扁平上皮NSCLCの初の抗PD-1併用療法として承認
2017年5月19日
製品
2型糖尿病治療用配合剤を承認申請
選択的DPP-4阻害剤と選択的SGLT2阻害剤の配合剤
2017年5月11日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第1四半期業績に関するお知らせ
2017年4月28日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する
効能・効果を承認申請
2017年3月24日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫(cHL)患者に対する治療でFDAの承認を取得
幹細胞移植歴やブレンツキシマブ ベドチンによる治療歴に関わらず治療が困難な古典的ホジキンリンパ腫に対する唯一の抗PD-1治療薬として承認
2017年3月16日
コーポレート
MSD株式会社のCSRプログラム『サイエンス・スクール』
文部科学省主催 平成28年度「青少年の体験活動推進企業表彰」審査委員会奨励賞(大企業部門)を受賞
2017年2月28日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
骨髄移植後のサイトメガロウイルス(CMV)感染予防を目的として開発中の抗ウイルス薬レテルモビル、主要な第3相試験で移植後24週間にわたり高い効果を示す
2017年2月24日
コーポレート
「女性の健康週間」に東京メトロのTokyo Metro Visionにて
“女性の健康”を啓発
2017年2月23日
製品
MSD株式会社 「肺炎予防」啓発活動
歌舞伎役者・坂東玉三郎さん起用の新たなTV-CMを2月25日(土)から全国で放映
「65歳過ぎたら、あなたもわたしも、肺炎予防」
2017年2月21日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
開発中のHIV-1感染症治療薬 非核酸系逆転写酵素阻害薬(NNRTI)doravirine、
主要な第3相試験での有効性主要評価項目の結果
2017年2月20日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は軽度および中等度のアルツハイマー型認知症患者を対象としたverubecestatの臨床試験(EPOCH試験)を有効性の欠如により中止したと発表
アルツハイマー病による軽度認知障害(MCI)患者を対象としたAPECS試験は継続
2017年2月15日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤 「キイトルーダ®」発売
2017年2月13日
製品
HPVワクチン東京訴訟 第1回口頭弁論期日開催にあたってのMSD株式会社のステートメント
2017年2月9日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第4四半期および通期業績に関するお知らせ
2017年1月23日
コーポレート
100年を超える歴史の医学事典
「MSDマニュアル プロフェッショナル版」をリニューアル
- 包括的な医学知識をオンラインで無償提供 -
2017年1月11日
製品
HPVワクチン福岡訴訟 第2回口頭弁論期日開催にあたってのMSD株式会社のステートメント
2017年12月22日
コーポレート
人事のお知らせ
2017年12月13日
コーポレート
第4回「イノベーター・オブ・ザ・イヤー」東京大学大学院医学系研究科教授 理化学研究所生命システム研究センターグループディレクター 上田 泰己氏が受賞
全身透明化による全細胞解析の実現
2017年12月1日
コーポレート
予防医療に取り組む環境づくりを応援するサイト「予防医療.jp」を公開
-全国の自治体、企業・健保組合の健康増進活動の好例を発信-
2017年11月27日
コーポレート
一般生活者3,000人を対象に「健康・医療情報に関する意識調査」を実施 健康・医療情報の入手にインターネット情報を8割が利用も信頼性には懐疑的
2017年11月27日
コーポレート
医学事典『MSDマニュアル家庭版』最新デジタル版を公開 同時に公式Facebookアカウントをオープン~すべての人に、正しい医学情報を無償提供~
2017年9月1日
コーポレート
透明性に関する指針に基づき、医療機関等および患者団体に対する支払い情報を公開
2017年3月16日
コーポレート
MSD株式会社のCSRプログラム『サイエンス・スクール』
文部科学省主催 平成28年度「青少年の体験活動推進企業表彰」審査委員会奨励賞(大企業部門)を受賞
2017年2月24日
コーポレート
「女性の健康週間」に東京メトロのTokyo Metro Visionにて
“女性の健康”を啓発
2017年1月23日
コーポレート
100年を超える歴史の医学事典
「MSDマニュアル プロフェッショナル版」をリニューアル
- 包括的な医学知識をオンラインで無償提供 -
2017年12月25日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌に対する
効能・効果について一部変更承認を取得
2017年12月8日
製品
MSD株式会社
クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制薬、
「ジーンプラバ® 点滴静注625mg」を発売
2017年11月30日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果について一部変更承認を取得
2017年11月28日
製品
2型糖尿病治療薬配合剤
日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2017年11月24日
製品
糖尿病領域における医療課題を解決するビジネスプランコンテスト
「Diabetes Innovation Challenge」最優秀賞・優秀賞・アライアンス賞が決定
2017年10月17日
製品
「糖尿病の発症や進行のリスクがある人」対象 全国実態調査
医療機関や健康診断で高血糖を指摘されても43.2%が糖尿病の再検査を未受診 糖尿病の薬物治療に対して57.5%が抵抗感を有す
2017年9月27日
製品
クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制薬、
「ジーンプラバ®」の製造販売承認を取得
2017年9月27日
製品
小腸コレステロールトランスポーター阻害剤/HMG-CoA 還元酵素阻害剤配合剤
「アトーゼット™ 配合錠」の製造販売承認を取得
2017年9月26日
製品
【在宅介護における睡眠実態調査】
在宅で介護を受ける高齢者の不眠について、ケアマネジャーの約7割が「不眠症治療薬服用は必要」と回答する一方、約6割は「適正な薬への見直しが必要」と回答
2017年7月25日
製品
MSD株式会社『C the Light ~わたしとC型肝炎のおはなし~』
「世界肝炎デー」にあたり、C型肝炎疾患啓発キャンペーンを開始
2017年7月7日
製品
MSDとバイエル薬品、高脂血症治療剤であるエゼチミブとスタチン系薬剤との配合剤2製剤に関する共同販売契約を締結
2017年6月26日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する効能・効果
優先審査に指定
2017年5月30日
製品
糖尿病領域における医療課題を解決する企業を支援するビジネスプランコンテスト
「Diabetes Innovation Challenge」2017年5月30日(火)から募集開始
2017年5月19日
製品
2型糖尿病治療用配合剤を承認申請
選択的DPP-4阻害剤と選択的SGLT2阻害剤の配合剤
2017年4月28日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がんに対する
効能・効果を承認申請
2017年2月23日
製品
MSD株式会社 「肺炎予防」啓発活動
歌舞伎役者・坂東玉三郎さん起用の新たなTV-CMを2月25日(土)から全国で放映
「65歳過ぎたら、あなたもわたしも、肺炎予防」
2017年2月15日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤 「キイトルーダ®」発売
2017年2月13日
製品
HPVワクチン東京訴訟 第1回口頭弁論期日開催にあたってのMSD株式会社のステートメント
2017年1月11日
製品
HPVワクチン福岡訴訟 第2回口頭弁論期日開催にあたってのMSD株式会社のステートメント
2017年12月21日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
治療歴のある胃腺がんまたは食道胃接合部腺がん患者を対象とした第3相臨床試験KEYNOTE-061のデータを公表
2017年12月19日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
サイトメガロウイルス(CMV)を予防する PREVYMIS™(レテルモビル)の第3相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に掲載
2017年11月17日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
PREVYMIS™(レテルモビル)、成人同種造血幹細胞移植患者におけるサイトメガロウイルス(CMV)感染および感染症の予防でFDAの承認を取得
2017年11月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第3四半期業績に関するお知らせ
2017年10月24日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1高発現患者の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)初回治療の2年間のフォローアップにおいて全生存期間の中央値が化学療法の2倍以上に
2017年9月29日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1陽性(CPS≧1%)で治療歴のある局所進行再発・転移性胃がんまたは食道胃接合部腺がんの適応症でFDAが承認
2017年9月20日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
プラチナ製剤併用化学療法に対して疾患進行した進行性尿路上皮がん患者の2年近いフォローアップ期間において
化学療法と比較して生存期間の改善を引き続き示す
2017年9月19日
米国本社
epacadostatとキイトルーダ®の併用療法が
ECHO-202試験の無増悪生存期間データにおいて進行性悪性黒色腫患者の持続的な奏効が認められる
2017 ESMO年次総会で発表
2017年9月19日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
さまざまな治療セッティングの進行胃がん患者に対する新しいデータを2017 ESMO年次総会で発表
2017年8月3日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第2四半期業績に関するお知らせ
2017年8月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
1日1回投与製剤ISENTRESS® HD(ラルテグラビル)の投与開始後96週時点の試験結果を発表
対象患者のHIV-1感染症治療薬として、他の抗レトロウイルス薬との併用を評価する試験ONCEMRKから 1日1回投与製剤のラルテグラビル、米国および欧州連合で承認取得
2017年7月31日
米国本社
アストラゼネカ社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、
オンコロジー領域で戦略的提携
2017年7月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
多発性骨髄腫に対するポマリドミドまたはレナリドミドとの
併用に関する3件の臨床試験情報アップデート
2017年6月14日
米国本社
epacadostatとキイトルーダ®の併用療法が
ECHO-202試験の最新データで複数種のがんに対して臨床効果を示す
2017年6月13日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
KEYNOTE-024試験の最新データにおいて
PD-L1高発現患者の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)の初回治療で引き続き化学療法よりも優れた全生存期間を示す
2017年6月12日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
既治療例の進行胃がん患者に対する単独療法の新しいデータを
2017 ASCO年次総会で発表
2017年6月12日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
転移性非扁平上皮非小細胞肺がんの初回治療における
ペメトレキセド/カルボプラチンとの併用療法の
長期フォローアップデータを2017 ASCO年次総会で発表
2017年6月8日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
プラチナ製剤併用化学療法に対して疾患進行した進行性尿路上皮がん患者の
二次治療を対象とした第3相臨床試験の最新データ
(1年以上のフォローアップ期間)において、
化学療法と比較して生存期間の改善が引き続き認められる
2017年6月8日
米国本社
進行非小細胞肺がん患者を対象とした臨床試験において
epacadostatとキイトルーダ®との併用療法の効果が認められる
2017年6月7日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
新しい1日1回投与製剤 ISENTRESS® HD(ラルテグラビル)、
HIV-1感染症治療薬として他の抗レトロウイルス薬との併用でFDAの承認取得
2017年6月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
高度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)
またはミスマッチ修復欠損(dMMR)の
進行固形がんにおいて奏効が持続
2017年6月7日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
進行性悪性黒色腫患者において3年近い追跡期間で
生存率がイピリムマブと比較して改善
2017年5月31日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
進行・再発の胃がんまたは食道胃接合部腺がんの
生物製剤追加承認申請(sBLA)でFDAの優先審査品目に指定
2017年5月30日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
成人および小児における切除不能/転移性の
高度マイクロサテライト不安定性(MSI-H)または
ミスマッチ修復欠損を示すがんの適応症でFDAが承認
2017年5月26日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
局所進行性または転移性の尿路上皮がん(膀胱がんの一種)の対象患者に対する
治療としてFDAの承認を取得
2017年5月26日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、
タウ・タンパク質を標的とする抗体の臨床試験候補薬で
帝人ファーマと世界的な独占的ライセンス契約を締結
2017年5月23日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1発現に関わらず転移性非扁平上皮非小細胞肺がん(NSCLC)に対するペメトレキセドおよびカルボプラチンとの併用での初回治療としてFDAの承認を取得
転移性非扁平上皮NSCLCの初の抗PD-1併用療法として承認
2017年5月11日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2017年度第1四半期業績に関するお知らせ
2017年3月24日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
難治性またはこれまでに3回以上治療を受け再発した成人および小児古典的ホジキンリンパ腫(cHL)患者に対する治療でFDAの承認を取得
幹細胞移植歴やブレンツキシマブ ベドチンによる治療歴に関わらず治療が困難な古典的ホジキンリンパ腫に対する唯一の抗PD-1治療薬として承認
2017年2月21日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
開発中のHIV-1感染症治療薬 非核酸系逆転写酵素阻害薬(NNRTI)doravirine、
主要な第3相試験での有効性主要評価項目の結果
2017年2月28日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
骨髄移植後のサイトメガロウイルス(CMV)感染予防を目的として開発中の抗ウイルス薬レテルモビル、主要な第3相試験で移植後24週間にわたり高い効果を示す
2017年2月21日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
開発中のHIV-1感染症治療薬 非核酸系逆転写酵素阻害薬(NNRTI)doravirine、
主要な第3相試験での有効性主要評価項目の結果
2017年2月20日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.は軽度および中等度のアルツハイマー型認知症患者を対象としたverubecestatの臨床試験(EPOCH試験)を有効性の欠如により中止したと発表
アルツハイマー病による軽度認知障害(MCI)患者を対象としたAPECS試験は継続
2017年2月9日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第4四半期および通期業績に関するお知らせ

 
 

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