MSDアーカイブ 2016年

 
 

ニュース2016年

2016年12月22日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する
効能・効果を承認申請
2016年12月19日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
非小細胞肺がんに対する効能・効果について一部変更承認を取得
2016年12月15日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者のファーストライン治療において、化学療法と比べ生活の質 (QOL) が改善したPD-L1高発現の転移性NSCLC患者を対象とするKEYNOTE-024試験において患者から報告されたアウトカムデータが第17回世界肺癌会議のプレナリーセッションで初めて発表された
2016年12月15日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫患者の治療成績を第58回米国血液学会年次総会で発表
KEYNOTE-087試験での奏効率は69.0%、完全寛解率は22.4%
KEYNOTE-013試験では2年以上追跡した結果、奏効率は58%、完全寛解率は19%で、奏効例の70%で奏効が12カ月以上持続
2016年12月14日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年12月5日
製品
メットライフ生命とMSD、がん患者向け支援で戦略的パートナーシップに合意
2016年11月30日
コーポレート
第3回「イノベーター・オブ・ザ・イヤー」
東京大学医科学研究所・先端医療研究センター・
先端がん治療分野 教授 藤堂 具紀氏が受賞
難治性がんに対する新たな治療法の開発と実用化に貢献
2016年11月29日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年11月24日
製品
MSD株式会社とバイエル薬品株式会社
肺高血圧症治療剤「アデムパス®錠」の業務提携契約を締結
2016年11月22日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
C型慢性肝炎患者に対するZEPATIERTM(エルバスビル/グラゾプレビル)の新たなデータを米国肝臓学会で発表
2016年11月18日
製品
経口C型肝炎治療薬
「エレルサ®錠50mg」および「グラジナ®錠50mg」を発売
2016年11月9日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
薬価収載時期に関するお知らせ
2016年11月8日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年11月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第3四半期業績に関するお知らせ
2016年11月1日
コーポレート
MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社、
ドローンによる災害時医薬品配送の飛行試験を福岡市で開始
2016年11月1日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1高発現(腫瘍細胞のうちPD-L1発現陽性細胞の割合が50%以上:TPS≧50%)でEGFRやALK遺伝子変異陰性の転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてFDAの承認取得
2016年10月31日
製品
クロストリジウム・ディフィシル感染症再発抑制薬
「ベズロトクスマブ」を承認申請
2016年10月17日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
2つの主要な臨床試験データをESMO 2016プレジデンシャル
シンポジウムにて発表
キイトルーダ®が幅広い転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療となりうる可能性を示す
2016年9月28日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年9月28日
製品
経口C型肝炎治療薬 「エレルサ®」および「グラジナ®
製造販売承認を取得
2016年9月28日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
製造販売承認を取得
2016年9月28日
製品
アレルギー性疾患治療剤「デザレックス®錠5mg」
の製造販売承認を取得
2016年9月15日
製品
MSD株式会社と杏林製薬株式会社、
アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス®点鼻液」の
コ・プロモーション契約を締結
2016年9月5日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
骨粗しょう症治療薬 オダナカチブの開発について
2016年9月2日
コーポレート
透明性に関する指針に基づき、医療機関等および患者団体に
対する支払い情報を公開
2016年8月30日
製品
全国47都道府県調査 「不眠症治療に関する意識と実態」
- 40歳以上の不眠症治療薬服用者の約6割が3年以上治療薬を服用 不安を抱きながら治療を継続 -
2016年8月26日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年8月4日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
開発中のアイセントレス®(ラルテグラビル)1日1回投与製剤のデータにおいて投与開始後48週時点で1日1回投与製剤を含むレジメンの有効性および安全性が既承認の1日2回投与製剤を含むレジメンに対して非劣性を示す
2016年8月3日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第2四半期業績に関するお知らせ
2016年7月27日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSDのステートメント
2016年7月19日
コーポレート
「チャリティー・リレーマラソン東京2016」に協賛
被災地の課題解決のために行動する中学生へ社員からの寄付金を贈呈
2016年6月28日
製品
未治療の2型糖尿病患者さんにおける経口血糖降下薬服用後の
観察研究「RESPOND」を開始
2016年6月27日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)
PD-L1高発現の進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療として無増悪生存期間および全生存期間において化学療法に対する優越性を示す
2016年6月23日
米国本社
実臨床におけるガーダシル®使用に関する文献58編のシステマティック・レビューをEUROGINで発表
過去10年間に発表された研究で子宮頸部前がん病変およびHPV関連疾患の減少が認められた
2016年6月20日
コーポレート
MSD株式会社代表取締役社長にヤニー・ウェストハイゼンが就任
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるTalimogene Laherparepvec、ダブラフェニブおよびトラメチニブ、または低用量イピリムマブとの併用療法の最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)非小細胞肺がんのファーストライン治療における化学療法との併用を評価した新たなデータにおいて48%から71%の奏効率を達成
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性非小細胞肺がんを対象としたKEYNOTE-010およびKEYNOTE-001試験の生存率データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表
2016年6月10日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年5月27日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表予定
2016年5月25日
製品
MSDが承認申請中のアレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」
杏林製薬が独占販売
2016年5月25日
製品
ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤
「レメロン®錠30mg」を発売
2016年5月23日
コーポレート
「平成28年熊本地震」に対する支援について
2016年5月19日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年5月12日
コーポレート
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と東京大学
創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結
2016年5月11日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第1四半期業績に関するお知らせ
2016年4月25日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
ZEPATIERTM(elbasvir/grazoprevir)が第3相試験においてソホスブビルとペグインターフェロン/リバビリンの併用治療に対して優れた有効性および安全性を示した
2016年4月22日
製品
MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン
「ロタテック®内用液」組換え沈降B型肝炎ワクチン(酵母由来)
「ヘプタバックス®-Ⅱ」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ
2016年4月19日
製品
経口C型慢性肝炎治療薬
「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」
優先審査に指定
2016年4月11日
製品
免疫チェックポイント阻害剤(抗PD-1抗体)ペムブロリズマブ
日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2016年4月6日
コーポレート
MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社
ドローンによる医薬品配送事業モデル構築で連携
2016年4月4日
コーポレート
理由を問わず、日数制限もなく在宅勤務が可能に
在宅勤務制度を拡充し多様で柔軟な働き方を推進
2016年4月1日
コーポレート
総務省が新たに創設した第1回「テレワーク先駆者百選」に認定
2016年3月30日
製品
HPVワクチンに関するMSDのステートメント
2016年3月15日
コーポレート
医療情報ウェブサイト「smartmedTM」にオンコロジー専門チャンネルを開設-オンコロジー領域の重要な情報とツールを集結-
2016年3月14日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請(sBLA)を受理
2016年3月11日
製品
経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および
「グラゾプレビル水和物」を承認申請
2016年3月10日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と
Mectizan® Donation ProgramがThe END Fundに100万ドルを
寄付し、アフリカの河川盲目症撲滅の取り組みを支援
2016年3月1日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年2月29日
製品
抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ」の
非小細胞肺がんに対する効能・効果を承認申請
2016年2月25日
製品
ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤
「レメロン®錠30mg」の製造販売承認を取得
2016年2月12日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
成人向けのジェノタイプ1、4型
C型肝炎ウイルス慢性感染治療薬としてZEPATIERTM
(elbasvir/grazoprevir)の承認をFDAの優先審査により取得
2016年2月9日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2015年度第4四半期および通期業績に関するお知らせ
2016年2月1日
製品
花粉症・アレルギー性鼻炎情報サイト「花粉なう」
花粉症シーズンの期間限定コンテンツ「花粉飛散予報」をオープン
2016年1月14日
製品
HPVワクチン接種に関するMSDのステートメント
2016年1月13日
製品
ABCクッキングスタジオとのタイアップ・レシピブック『糖尿病が気になる人のためのHEALTHY BALANCE RECIPE』をウェブで公開
~1日1,600kcalを目安にした朝、昼、晩の栄養バランスレシピ~
2016年11月30日
コーポレート
第3回「イノベーター・オブ・ザ・イヤー」
東京大学医科学研究所・先端医療研究センター・
先端がん治療分野 教授 藤堂 具紀氏が受賞
難治性がんに対する新たな治療法の開発と実用化に貢献
2016年11月1日
コーポレート
MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社、
ドローンによる災害時医薬品配送の飛行試験を福岡市で開始
2016年9月2日
コーポレート
透明性に関する指針に基づき、医療機関等および患者団体に
対する支払い情報を公開
2016年8月26日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年7月19日
コーポレート
「チャリティー・リレーマラソン東京2016」に協賛
被災地の課題解決のために行動する中学生へ社員からの寄付金を贈呈
2016年6月20日
コーポレート
MSD株式会社代表取締役社長にヤニー・ウェストハイゼンが就任
2016年6月10日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年5月23日
コーポレート
「平成28年熊本地震」に対する支援について
2016年5月19日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年5月12日
コーポレート
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と東京大学
創薬共同研究における戦略的パートナーシップ契約を締結
2016年4月6日
コーポレート
MSD株式会社、エアロセンス株式会社、アルフレッサ株式会社
ドローンによる医薬品配送事業モデル構築で連携
2016年4月4日
コーポレート
理由を問わず、日数制限もなく在宅勤務が可能に
在宅勤務制度を拡充し多様で柔軟な働き方を推進
2016年4月1日
コーポレート
総務省が新たに創設した第1回「テレワーク先駆者百選」に認定
2016年3月15日
コーポレート
医療情報ウェブサイト「smartmedTM」にオンコロジー専門チャンネルを開設-オンコロジー領域の重要な情報とツールを集結-
2016年3月1日
コーポレート
人事のお知らせ
2016年12月22日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する
効能・効果を承認申請
2016年12月19日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
非小細胞肺がんに対する効能・効果について一部変更承認を取得
2016年12月14日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年12月5日
製品
メットライフ生命とMSD、がん患者向け支援で戦略的パートナーシップに合意
2016年11月29日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年11月24日
製品
MSD株式会社とバイエル薬品株式会社
肺高血圧症治療剤「アデムパス®錠」の業務提携契約を締結
2016年11月18日
製品
経口C型肝炎治療薬
「エレルサ®錠50mg」および「グラジナ®錠50mg」を発売
2016年11月9日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
薬価収載時期に関するお知らせ
2016年11月8日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年10月31日
製品
クロストリジウム・ディフィシル感染症再発抑制薬
「ベズロトクスマブ」を承認申請
2016年9月28日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSD株式会社のステートメント
2016年9月28日
製品
経口C型肝炎治療薬 「エレルサ®」および「グラジナ®
製造販売承認を取得
2016年9月28日
製品
抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤「キイトルーダ®
製造販売承認を取得
2016年9月28日
製品
アレルギー性疾患治療剤「デザレックス®錠5mg」
の製造販売承認を取得
2016年9月15日
製品
MSD株式会社と杏林製薬株式会社、
アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス®点鼻液」の
コ・プロモーション契約を締結
2016年8月30日
製品
全国47都道府県調査 「不眠症治療に関する意識と実態」
- 40歳以上の不眠症治療薬服用者の約6割が3年以上治療薬を服用 不安を抱きながら治療を継続 -
2016年7月27日
製品
HPVワクチン訴訟に関するMSDのステートメント
2016年6月28日
製品
未治療の2型糖尿病患者さんにおける経口血糖降下薬服用後の
観察研究「RESPOND」を開始
2016年5月25日
製品
MSDが承認申請中のアレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」
杏林製薬が独占販売
2016年5月25日
製品
ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤
「レメロン®錠30mg」を発売
2016年4月22日
製品
MSDとサノフィ、5価経口弱毒生ロタウイルスワクチン
「ロタテック®内用液」組換え沈降B型肝炎ワクチン(酵母由来)
「ヘプタバックス®-Ⅱ」のコ・プロモーション契約終了のお知らせ
2016年4月19日
製品
経口C型慢性肝炎治療薬
「エルバスビル」および「グラゾプレビル水和物」
優先審査に指定
2016年4月11日
製品
免疫チェックポイント阻害剤(抗PD-1抗体)ペムブロリズマブ
日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2016年3月30日
製品
HPVワクチンに関するMSDのステートメント
2016年3月11日
製品
経口C型慢性肝炎治療薬「エルバスビル」および
「グラゾプレビル水和物」を承認申請
2016年2月29日
製品
抗PD-1抗体「ペムブロリズマブ」の
非小細胞肺がんに対する効能・効果を承認申請
2016年2月25日
製品
ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤
「レメロン®錠30mg」の製造販売承認を取得
2016年2月1日
製品
花粉症・アレルギー性鼻炎情報サイト「花粉なう」
花粉症シーズンの期間限定コンテンツ「花粉飛散予報」をオープン
2016年1月14日
製品
HPVワクチン接種に関するMSDのステートメント
2016年1月13日
製品
ABCクッキングスタジオとのタイアップ・レシピブック『糖尿病が気になる人のためのHEALTHY BALANCE RECIPE』をウェブで公開
~1日1,600kcalを目安にした朝、昼、晩の栄養バランスレシピ~
2016年12月15日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®転移性非小細胞肺がん(NSCLC)患者のファーストライン治療において、化学療法と比べ生活の質 (QOL) が改善したPD-L1高発現の転移性NSCLC患者を対象とするKEYNOTE-024試験において患者から報告されたアウトカムデータが第17回世界肺癌会議のプレナリーセッションで初めて発表された
2016年12月15日
米国本社
抗PD-1抗体 キイトルーダ®再発または難治性古典的ホジキンリンパ腫患者の治療成績を第58回米国血液学会年次総会で発表
KEYNOTE-087試験での奏効率は69.0%、完全寛解率は22.4%
KEYNOTE-013試験では2年以上追跡した結果、奏効率は58%、完全寛解率は19%で、奏効例の70%で奏効が12カ月以上持続
2016年11月22日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
C型慢性肝炎患者に対するZEPATIERTM(エルバスビル/グラゾプレビル)の新たなデータを米国肝臓学会で発表
2016年11月2日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第3四半期業績に関するお知らせ
2016年11月1日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
PD-L1高発現(腫瘍細胞のうちPD-L1発現陽性細胞の割合が50%以上:TPS≧50%)でEGFRやALK遺伝子変異陰性の転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてFDAの承認取得
2016年10月17日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の
抗PD-1抗体 キイトルーダ®
2つの主要な臨床試験データをESMO 2016プレジデンシャル
シンポジウムにて発表
キイトルーダ®が幅広い転移性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療となりうる可能性を示す
2016年9月5日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
骨粗しょう症治療薬 オダナカチブの開発について
2016年8月4日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
開発中のアイセントレス®(ラルテグラビル)1日1回投与製剤のデータにおいて投与開始後48週時点で1日1回投与製剤を含むレジメンの有効性および安全性が既承認の1日2回投与製剤を含むレジメンに対して非劣性を示す
2016年8月3日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第2四半期業績に関するお知らせ
2016年6月27日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)
PD-L1高発現の進行性非小細胞肺がん患者に対するファーストライン治療として無増悪生存期間および全生存期間において化学療法に対する優越性を示す
2016年6月23日
米国本社
実臨床におけるガーダシル®使用に関する文献58編のシステマティック・レビューをEUROGINで発表
過去10年間に発表された研究で子宮頸部前がん病変およびHPV関連疾患の減少が認められた
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるTalimogene Laherparepvec、ダブラフェニブおよびトラメチニブ、または低用量イピリムマブとの併用療法の最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)非小細胞肺がんのファーストライン治療における化学療法との併用を評価した新たなデータにおいて48%から71%の奏効率を達成
2016年6月15日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性非小細胞肺がんを対象としたKEYNOTE-010およびKEYNOTE-001試験の生存率データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表
2016年5月27日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体
KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)進行性悪性黒色腫におけるKEYNOTE-006試験およびKEYNOTE-001試験の全生存期間を含む最新データを2016年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表予定
2016年5月11日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2016年度第1四半期業績に関するお知らせ
2016年4月25日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
ZEPATIERTM(elbasvir/grazoprevir)が第3相試験においてソホスブビルとペグインターフェロン/リバビリンの併用治療に対して優れた有効性および安全性を示した
2016年3月14日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.の抗PD-1抗体 KEYTRUDA®(ペムブロリズマブ)FDAが進行性非小細胞肺がんにおける生物製剤追加承認申請(sBLA)を受理
2016年3月10日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.と
Mectizan® Donation ProgramがThe END Fundに100万ドルを
寄付し、アフリカの河川盲目症撲滅の取り組みを支援
2016年2月12日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
成人向けのジェノタイプ1、4型
C型肝炎ウイルス慢性感染治療薬としてZEPATIERTM
(elbasvir/grazoprevir)の承認をFDAの優先審査により取得
2016年2月9日
米国本社
Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.
2015年度第4四半期および通期業績に関するお知らせ

 
 

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