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2010年8月6日

報道関係各位

万有製薬株式会社



Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
2010年度第2四半期業績に関するお知らせ

この資料は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が2010年7月30日付(米国東部時間)に発表した2010年度第2四半期業績のプレスリリースを日本語に翻訳したもので、内容および解釈については英語が優先されます。

以 上

万有製薬について
万有製薬は、グローバルに事業展開する研究開発型の製薬企業「Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.」の完全子会社です。医薬品は患者さんのためにあるという理念のもと、医療用医薬品およびワクチンの研究開発、製造および販売までを行っております。世界一流の医薬品・ワクチンを提供し、クオリティー・オブ・ライフの向上に貢献します。詳細については、こちら をご参照ください。


<お問い合わせ先>
万有製薬株式会社 広報室(担当:内田)
〒102-8667 東京都千代田区九段北1-13-12 北の丸スクエア
TEL:03-6272-1001 FAX:03-6238-9136


日本語版


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
2010年度第2四半期決算を報告

  • 特定の項目を除く2010年度第2四半期のGAAPに準拠しない(non-GAAPベース)のEPSを0.86ドル、GAAPベースでの2010年度2四半期EPSは0.24ドルと発表。
  • 主要製品、コンシューマー・ケア、アニマルヘルスにおいて高い業績を達成。
  • 統合作業は戦略的意図を達成し、2012年に年間35億ドルの経費削減というシナジー目標を再度確認。
  • 特定の項目を除く2010年度通年のGAAPに準拠しない(non-GAAPベース )のEPSを3.29ドルから3.39ドル、GAAPベースでの2010年度EPSを0.82ドルから1.16ドルと発表。
  • 2009年から2013年のGAAPに準拠しない(non-GAAPベース)のEPSの年間成長率の目標を一桁台後半とすることを再度確認。

Whitehouse Station, N.J., 2010年7月30日 -- 本日、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.(NYSE: MRK)は、2010年度第2四半期の決算を発表しました。当社は、合併会計の調整、統合関連費用および事業再構築費用ならびにAstraZeneca LP社の資産の選択権行使による収益を除いたnon-GAAPベースでの2010年度第2四半期のEPS(1株当たり利益)を0.86ドルと発表しました。第2四半期のGAAPベースのEPSは0.24ドルでした。

2010年度第2四半期の全世界での売上総額は113億ドルでした。2010年度第2四半期の純利益(1)は7億5,200万ドルでした。

2010年度上半期の全世界での売上は228億ドルで、純利益は10億5,100万ドルでした。

GAAPに基づくEPSならびに特定の項目を除いたEPSは次の表のとおりです。下記の2009年度第2四半期のGAAPベースの業績は、旧Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の単独の業績をベースに反映しています。

 

630日を
末日とする第2四半期

630日を
末日とする上半期

 

2010

2009

2010

2009

GAAPベースのEPS

$0.24

$0.74

$0.33

$1.41

下記項目を加味したEPS*

0.62

0.09

1.36

0.16

下記項目を除いたnon-GAAPベースのEPS(2)

$0.86

$0.83

$1.69

$1.57


*金額は下記の通り計算単位100万ドル
1株あたり利益を除く)

2010年度
2四半期

2009年度
2四半期

2010年6月30日を末日とする上半期

2009年6月30日を末日とする上半期

合併会計の調整

$1,662

$--

$4,036

$--

統合事業再構築計画

830

--

1,113

--

その他の事業再構築計画関連費用

64

192

132

367

統合関連費用

85

94

171

113

AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による収益

(443)

--

(443)

--

税引前利益の(増加)/減少

2,198

286

5,009

480

法人税額(3)の増加/(減少)

(243)

(80)

(892)

(137)

医療保険制度改革法に関連した税金

--

--

147

--

純利益の(増加)/減少

$1,955

$206

$4,264

$343

上記項目のEPSへの影響

$0.62

$0.09

$1.36

$0.16


「第2四半期の高い収益は当社の統合後の戦略が引き続き成功を収めていることを表している」とリチャード・T・クラーク会長兼最高経営責任者(CEO)は述べています。「統合初年度のすでに半分が経過した。特許の期限切れや厳しい経済状況にも関わらず、目標の達成に向けてポジティブな兆候がすでに見えている。私はチームが成し遂げたことに非常に満足している」

またクラーク氏は次のようにも述べています。「本四半期では、主要製品であるJANUVIA®、JANUMET®、REMICADE®、ISENTRESS®、TEMODAR®の売上が再び際立っていた。さらにアニマルヘルスとコンシューマー・ケアが全世界で高い売上を示した。本年度の上半期の業績が高かったことから、長期財務目標の達成に向けて引き続き自信を持って臨んでいく」




(1) Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に帰属する純利益。
(2) Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、特定項目の性質や事業の業績および傾向に関する分析への影響を考慮し、これら項目を除いたnon-GAAPベースによる2010年と2009年の1株あたり利益の情報を提供しています。経営陣は、この情報が会社業績に関する投資家の理解を深めるものと考えています。これはGAAPに基づき算出された1株当たり利益に関する追加情報であって、その代わりとなるものではありません。項目についての詳細は、本報告書に添付された表2aおよび2b(脚注を含む)を参照してください。
(3) 調整項目に係る法人税の増加/(減少)の見込額を示します。


事業ハイライト


  • 新しい多剤混合薬である当社の最新の喘息治療薬DULERA®(フランカルボン酸モメタゾン/フマル酸ホルモテロール)吸入エアゾルの12歳以上の患者への適応が、6月に米国食品医薬品局(FDA)によって承認されました。
  • 6月にヒト用医薬品委員会(CHMP)は、発症直後の心房細動を洞律動に回復させるBRINAVESS®(vernakalant)の欧州連合(EU)における販売承認を推奨し、GARDASIL®の適応を45歳の女性にまで拡大することに対して肯定的な見解を示しました。また委員会は、双極性I型障害をともなう成人の中等度から重度の躁病エピソードの治療薬としてSYCREST®(asenapine)の販売を推奨しました。ただし、統合失調症の治療薬としては推奨されませんでした。
  • 当社は統合作業の完了に向け迅速に対応しており、2012年の年間35億ドルの経費削減というシナジー目標の達成は順調に進んでいます。最近再構築された研究開発ネットワークは世界中の16の主要R&D設備から構成される予定であり、統合によって当社の製造ネットワークの拠点数が91から77(29のアニマルヘルス関連の設備を含む)に削減する活動計画が発表されました。当社は引き続き生産効率の向上を目指し、製造サプライチェーンの機能を継続して評価していきます。
  • 当社は、中国での事業拡大計画の一環として、7月12日に中国杭州に新たな製造施設を着工しました。この37,000平方メートルの施設では2012年に製造が開始される予定です。この施設では、中国市場で販売される固体製剤や無菌製剤の包装を行い、今後の新製品導入を支援する臨床・商用供給品の製造が行われます。
  • 当社とSinopharm社(China National Pharmaceutical Group Corporation)は、中国における成人用・小児用ワクチンの登録・製造・商品化を行う合弁事業の設立に向けた主旨書に双方が最近署名したことを発表しました。合弁事業案は、ヒト・パピローマウイルス(HPV)ワクチンを含む当社のワクチンに関連するもので、さらにSinopharm社のロタウイルスワクチン、Hib(ヘモフィラス・インフルエンザ菌タイプB)ワクチン、水痘ワクチンの技術が活用されるとしています。
  • vorapaxarの2件目のピボタル試験の主要パートにおける患者登録が完了しました。TRA-CER試験では12,500例以上の急性冠症候群患者の参加が確保され、最低1年間のフォローアップが行われます。
  • また、急性冠症候群患者におけるZETIA®/VYTORIN®を評価する循環器系の大規模アウトカム研究であるIMPROVE-ITでは、患者18,000例の参加が確保されました。

2010年度第2四半期の決算

下記補足の2009年度第2四半期non-GAAPベースの総売上は、旧Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の通年の業績を合わせたものを反映するため調整されています。この補足情報は、製品および業績全体に関する投資家の理解を深めるために提供しており、GAAPに基づき算出された1株当たり利益に関する追加情報であって、その代わりとなるものではありません。

 

GAAP
2010
年度
2四半期

GAAP
2009
年度
2四半期

調整
2009
年度
2四半期

補足総合
Non-GAAP
2009
年度
2四半期

総売上

$11,346

$5,900

$5,634

$11,534

ヒューマンヘルス(4)

9,776

5,470

4,488

9,956

アニマルヘルス

731

---

672

672

コンシューマー・ケア(4)

422

---

381

381

その他の収益(5)

417

430

94

524


以下に述べる2010年度第2四半期の決算報告は、統合会社の業績を反映しています。増加の多くは2009年度の業績が含まれていない旧シェリング・プラウ社の業績の加算によるものです。

2010年度第2四半期の原材料費および製造費は45億ドル、2009年度第2四半期では14億ドルでした。2010年度第2四半期には、統合の結果として在庫および無形固定資産の合併会計の調整の償却に関連する追加費用の17億ドルが含まれています。また2010年度および2009年度の第2四半期には、事業再構築計画関連費用としてそれぞれ2億2,400万ドルおよび4,700万ドルが含まれています。2010度の第2四半期の粗利益は59.9%で、先に述べた合併会計の調整および事業再構築費用に関連した16.6%のマイナスの影響を反映しています。2009年度第2四半期の粗利益は77.1%で、事業再構築費用に関連した0.8%のマイナスの影響を反映しています。

2010年度第2四半期の販売費および一般管理費は32億ドルでした。2010年度第2四半期の費用には、統合関連費用の7,500万ドルが含まれています。2009年度第2四半期の販売費および一般管理費は17億ドルでした。2009年度第2四半期の統合関連費用は4,400万ドルでした。

2010年度第2四半期の研究開発費は22億ドルであり、事業再構築業務費用として1億4,400万ドルが含まれています。2009年度第2四半期の費用は14億ドルであり、事業再構築業務費用の1億800万ドルが含まれています。

2010年度第2四半期の、主に従業員の離職費用に関連した事業再構築費用は5億2,600万ドル、2009年度第2四半期は3,700万ドルでした。2010年度第2四半期の増加は、統合事業再構築計画に関連しています。

原材料費および製造費、研究開発費ならびに事業再構築費用に含まれる世界規模の事業再構築計画関連の総費用は、2010年度第2四半期では8億9,400万ドル、2009年度第2四半期では1億9,200万ドルで、これらは主に従業員の離職費用および加速償却費に関連しています。

2010度第2四半期の関連会社からの持分収益は、4,300万ドルでした。関連会社からの持分収益には、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.とシェリング・プラウ社の合弁事業またはMerial社による持分収益はすでに反映されていません。

2010年度第2四半期のその他収益費用は純額で2億8,000万ドルの損失で、2009年度第2四半期は400万ドルの収益でしたが、これは統合による支払利息の増加および受取利息の減少によって一部相殺された、2010度第2四半期のAstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による4億4,300万ドルの収益が影響しています。

2010年度第2四半期の実効税率は37.1%であり、合併会計の調整、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使および再構築費用が影響しています。これらの項目を除いたnon-GAAPベースの2010年度第2四半期の実効税率は20.5%です。


(4) ヒューマンヘルスには、米国とカナダ以外における世界中の処方医薬品とコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。コンシューマー・ケアには、米国とカナダのコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。
(5) その他の収益には、主に提携による収益、雑収益、第3者製造による収益が含まれます。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が計上したAstraZeneca LP社の2010年度第2四半期の収益は2億4,100万ドルです。

財務目標

当社は、特定の項目を除く non-GAAPベースの2010年度EPSを3.29ドルから3.39ドル、GAAPベースでの2010年度EPSを0.82ドルから1.16ドルとすることを目標としています。2010年度の non-GAAPベースの見通しには、合併会計の調整、再構築および統合関連費用、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による収益ならびに最近成立した医療保険制度改革法に関連した2010年度第1四半期の課税は含まれていません。2010年度のEPSおよび他の財務目標では、当社が関連市場においてREMICADE®とSIMPONI®の完全な権利を保有することを想定しています。

2010年度の予測EPSのGAAPベースから特定の項目を除外したnon-GAAPベースへの調整の内訳は次の表のとおりです。

 

2010年度通年

GAAP ベースのEPS

$0.82$1.16

下記項目の調整による影響*

$2.47~$2.23

下記項目調整後のnon-GAAPベースのEPS

$3.29$3.39

*金額は下記の通り計算単位100万ドル
1株あたり利益を除く)

2010年度通年

合併会計の調整

$7,000~$6,500

事業再構築計画関連費用

2,000~1,700

統合関連費用

350~250

AstraZeneca LP社の資産選択権の行使による収益

(443)

税引前利益の(増加)/減少

8,907~8,007

法人税額(6)の増加/(減少)

(1,360)~(1,190)

医療保険制度改革法に関連した税金

147

純利益の(増加)/減少

$7,694~$6,964

上記項目のEPSへの影響

$2.47$2.23


当社は、最近成立した医療保険制度改革法の影響をふまえた2010年度通年の収益は454億ドルから461億ドルになると予想しています。2010年度通年の収益は、2010年度第2四半期の4,400万ドルおよび2010年上半期の7,600万ドルなど、増加するメディケイドの払い戻し(マネージド・メディケイドを含む)およびその他の影響によって、約1億7,000万ドル減少すると予想しています。

合弁事業を除いた2010年度通年のnon-GAAPベースの研究開発費は、ほぼ82億ドルから86億ドルになると見込んでいます。この見通しには、再構築費用の一部および2010年度の研究開発費に含まれる実施中の研究開発の減損損失は含まれていません。

当社の連結ベースでのnon-GAAPベースにおける2010年度の税率は約22%から24%になると引き続き推定しています。

当社は、2009年度のnon-GAAPベースのEPSと比較した2009年から2013年のnon-GAAPベースのEPSの年間成長率を一桁台後半とする目標を継続します。既に述べているように、REMICADE®とSIMPONI®の事業予測に関わらず、長期目標は適用されます。



(6) 調整項目に係る法人税の増加/(減少)の見込額を示します。

製品業績

下記に述べる旧シェリング・プラウ社製品の売上高は、GAAPベースで報告されており、2010年度第2四半期の売上のみを表しています。


骨疾患、呼吸器系疾患、免疫系疾患および皮膚疾患
喘息治療とアレルギー性鼻炎の症状緩和に使用される1日1回経口投与剤SINGULAIR®(日本製品名:シングレア®、一般名:モンテルカストナトリウム)の2010年度第2四半期における全世界での売上は、前年と同程度の13億ドルでした。

アレルギー性鼻炎の症状に使用されるスプレー式点鼻薬、鼻吸入コルチコステロイドNASONEX®(日本製品名:ナゾネックス®、一般名:モメタゾンフランカルボン酸エステル)の2010年度第2四半期の全世界での売上は、3億3,800万ドルでした。

REMICADE®(infliximab)の2010年度第2四半期の売上は、6億6,900万ドルでした。炎症性疾患の治療に使用されるREMICADE®は、アメリカ以外の国々で市販されています(日本と一部のアジア市場を除く)。また、一部の炎症性疾患に対して月1回皮下投与するSIMPONI®(golimumab)がカナダ、ドイツおよび最近ではスペインを含む10カ国で発売されており、他の国々での発売も計画されています。

循環器系
2010年度第2四半期のZETIA®(ezetimibe)とVYTORIN®(ezetimibe/simvastatin)の全世界での売上はそれぞれ5億6,400万ドルおよび4億9,000万ドルでした。2010年度上半期のZETIA®とVYTORIN®の全世界での売上の合計は11億ドルでした。


糖尿病およびメタボリック
2型糖尿病治療薬であるDPP-4阻害薬JANUVIA®(日本製品名:ジャヌビア®、一般名:シタグリプチン)の2010年度第2四半期の全世界での売上は、前年同期比30%増の6億ドルでした。1錠で2型糖尿病の病態に関わる3つの要因全てに対応するJANUMET®(sitagliptinおよびmetformin hydrochloride)の2010年度第2四半期における売上は2億1,800万ドルで、前年同期比41%増でした。2010年第2四半期のJANUVIA®/JANUMET®を合わせた売上は、前年同期比33%増の8億1,800万ドルでした。


感染症
HIV-1感染症の治療に対し、他の抗レトロウイルス薬との併用で使われるHIVインテグラーゼ阻害薬ISENTRESS®(日本製品名:アイセントレス®、一般名:ラルテグラビル)の2010年度第2四半期の全世界での売上は2億6,700万ドルで、前年同期比55%増でした。

慢性C型肝炎に対する治療薬であるPEGINTRON®(日本製品名:ペグイントロン®、一般名:ペグインターフェロン・アルファ-2b)の2010年度第2四半期の全世界での売上は1億8,500万ドルでした。


成熟ブランド
当社の成熟ブランドとは、独占販売権の期限が近づいている、または先進国市場においてすでに特許が切れているが、他の世界市場で核となる製品として提供を続けているヒューマンヘルス製剤のことです。

降圧剤 COZAAR®(日本製品名:ニューロタン®、一般名:ロサルタンカリウム)およびHYZAAR®(7)(日本製品名:プレミネント®、一般名:ロサルタンカリウムおよびヒドロクロロチアジド)の全世界における2010年度第2四半期の売上は4億8,500万ドルで、前年同期比46%減でした。COZAAR®/HYZAAR®の独占販売権が米国およびヨーロッパの主要市場で喪失したことにより、両剤の売上が大幅に低下しています。


中枢神経系および眼科系
急性片頭痛に対する錠剤MAXALT®(rizatriptan benzoate)の全世界における2010年度第2四半期の売上は1億3,300万ドルで、前年同期比5%減でした。


がん
進行した脳腫瘍の治療に使用するTEMODAR®(temozolomide)の2010年度第2四半期の売上は2億7,100万ドルでした。


ワクチン(8)
子宮頸がん予防ワクチンGARDASIL®(4価ヒト・パピローマウイルス(HPV)(6、11、16、18型)組み換えワクチン)の2010年度第2四半期の売上は2億1,900万ドルで、前年同期比18%減でした。

当社が計上した、VARIVAX®(水痘ウイルス生ワクチン)、M-M-R® II(はしか、おたふく風邪、風疹ウイルス混合生ワクチン)、PROQUAD®(はしか、おたふく風邪、風疹、水痘ウイルス混合生ワクチン)を含む他のウイルス性ワクチンの2010年度第2四半期の全世界における売上は、前年同期比5%増の3億4,000万ドルでした。

帯状疱疹予防ワクチンZOSTAVAX®(帯状疱疹生ワクチン)の2010年度第2四半期の米国での売上は1,800万ドル、前年同期は4,200万ドルでした。本年度およびおそらく2011年まで、ZOSTAVAX®は出荷制限または注文が受け付けられない時期があると思われます。供給の制約により、2010年と2011年に発売や予防接種計画を行う予定はありません。


女性の健康および内分泌系
避妊製品のNUVARING®(etonogestrel/ethinyl estradiol膣リング)の2010年度第2四半期の全世界における売上は、1億4,500万ドルでした。


不妊治療薬のFOLLISTIM®/PUREGON®(follitropin beta injection)の2010年度第2四半期の全世界における売上は、1億3,700万ドルでした。


製品業績 - アニマルヘルス

アニマルヘルスの2010年度第2四半期の売上は7億3,100万ドルで、畜牛、養鶏および養豚用製品において力強い成長が継続していることを反映しています。アニマルヘルスには、すべての主な家畜やコンパニオンアニマルに対する予防、治療、疾病管理のための医薬品ならびにワクチン製剤が含まれます。当社のアニマルヘルス事業はsanofi-aventis社との合弁事業案の対象となっており、2011年度第1四半期に業績を計上する予定です。


製品業績 - コンシューマー・ケア

コンシューマー・ケアの2010年度第2四半期の売上は4億2,200万ドルで、CLARITIN®および日焼け対策製品の高い売上およびDR. SCHOLLのCustom Fit Orthoticsにおける堅実な需要を反映しています。当社のコンシューマー・ケアには、フットケアと日焼け対策の消費者製品や多様な市販薬が含まれます。


その他の情報


会社データ
2010年6月30日現在、当社には約93,000人の従業員がいます。


注記
本報告の最後に添付されている一覧表に、当社の製品売上による収入を統合前と比較可能な形式でnon-GAAPベースの合算売上を掲載しています。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、この表にある期間の初めに統合が完了したとみなした場合の、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.とシェリング・プラウ社の業績を反映するためにGAAPに基づく売上を調整したものを、non-GAAPベースの合算売上に関する補足資料としています。この補足情報は、本社の製品および会社業績に関する投資家の理解を深めるためのものです。GAAPに基づき算出された売上に関する追加情報であって、その代わりとなるものではありません。non-GAAPベースの合算売上に関する補足資料は本報告の一部である表3および表3aに掲載しており、本日8-Kに追加情報を記載しました。


コンファレンス・コール
Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の第2四半期決算に関する投資家向けコンファレンス・コールのライブ・ウェブキャストが同社ウェブサイトで東部夏時間の本日(7月30日)午前8時から始まります( www.merck.com/investors/events-and-presentations/home.html )。機関投資家およびアナリストは(706)758-9927または(877)381-5782まで、メディア関係者の方々は、(706)758-9928または(800)399-7917までお電話ください。このウェブキャストは本日米国東部夏時間の午前11時から8月6日午後5時まで閲覧できます。再放送をお聞きになるには、(706)645-9291または(800)642-1687をダイヤルし、ID No.83513814を入力してください。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.について
現在、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は世界中が健康であるための努力を続けるグローバルヘルスリーダーです。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は米国およびカナダ以外の地域ではMSDの名称で知られています。処方せん医薬品、ワクチン、生物学的療法および一般向けならびにアニマルヘルスケア製品の提供を通じてお客様と協力し、世界140か国以上の国で事業を展開して革新的なヘルスケア・ソリューションを提供しています。さらに、さまざまな方針、プログラムおよびパートナーシップを通じて医薬品を必要とする人々への医薬品の寄付や供給を行い、医薬品へのアクセスを推進する活動に積極的に取り組んでいます。「Merck. Be Well.」詳細については、 http://www.merck.com/ をご参照ください。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の将来に関する記述についての注記
このプレスリリースは、米国の1995年私的証券訴訟改革法(the Private Securities Litigation Reform Act of 1995)の免責条項で定義された「将来に関する記述」が含まれています。これらの記述は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の統合による利得に関する記述などが含まれ、将来の財務と営業結果、会社の連結計画、目標、期待と意図、ならびに歴史的事実ではないその他の記述が含まれています。こうした記述は、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の経営陣の現時点での信条と期待に基づくもので、相当のリスクと不確実性が含まれています。実際の成果が、将来に関する記述で述べたものと異なる場合もあります。

とりわけ以下の要因については、将来に関する記述で述べたものと実際の成果が異なる可能性があります:医薬品業界の規制や医薬品業界に影響を及ぼすおそれのある係争中の訴訟により、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.と旧シェリング・プラウ社の統合で期待した相乗効果が実現しない可能性、または期待した期間中に実現しない可能性について;、ビジネスの統合が達成しないリスクについて;取引関係の維持を以前より困難にする統合の途絶について; Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.による将来の市況予測の正確性について;Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の特許権や画期的製品の保護の有効性への依存について;、米国や国際的な規制・保健政策の新規制定や変更、ならびに訴訟や規制措置の対象となる可能性について。

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、新たな情報、新たな出来事、その他いかなる状況が加わった場合でも、記述の更新を行う義務は負いません。将来に関する記述の記載と大きく異なる成果を招くおそれがあるこの他の要因については、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に関するForm 10-Kの2009年度年次報告書およびSECのインターネットサイト( www.sec.gov )で入手できる米国証券取引委員会(SEC)に対するこの他の提出書類で確認できます。



(7) COZAAR®およびHYZAAR®はE.I. duPont de Nemours & Company (Wilmington, Del)の登録商標です。
(8) ヨーロッパの主要市場の多くでは、ワクチンは当社の合弁事業であるSanofi Pasteur MSDを介して販売されており、合弁事業における当社の持分は提携会社からの持分利益に計上されています。



Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
連結損益計算書 - GAAP
(単位 百万ドル、1株当たり利益を除く)
(監査前)
表1

GAAP

%

変動率

 

GAAP

%

変動率

 

2Q10

2Q09

 

YTD 2010

YTD 2009

 

 

 

 

 

 

 

 

売上高

$11,346.3

$5,899.9

92%

 

$22,768.5

11,285.1

*

売上原価、経費、その他

 

 

 

 

 

 

 

材料費および製造費(1)

4,548.9

1,353.9

*

 

9,764.5

2,687.7

*

販売費および一般管理費(2)

3,202.7

1,729.5

85%

 

6,448.9

3,362.5

92%

研究開発費(3)

2,150.9

1,395.3

54%

 

4,177.6

2,619.5

59%

事業再構築費用(4)

526.3

37.4

*

 

814.0

101.7

*

関連会社持分利益(5)

(42.9)

(587.1)

-93%

 

(180.4)

(1,173.0)

-85%

その他収益費用(純額)(6)

(280.4)

3.6

*

 

(112.7)

 (63.6)

77%

税引き前利益

1,240.8

1,967.3

-37%

 

1,856.6

3,750.3

-50%

法人所得税

460.6

379.0

 

 

746.2

706.2

 

純利益

780.2

1,588.3

-51%

 

1,110.4

3,044.1

-64%

控除:非支配株主持分に起因する純利益

27.8

32.0

 

 

59.2

62.8

 

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に起因する純利益

$752.4

$1,556.3

-52%

 

$1,051.2

2,981.3

-65%

普通株1株あたり利益(希薄後)(7)

$0.24

$0.74

-68%

 

$0.33

1.41

-77%

 

 

 

 

 

 

 

 

発行済み平均株式数(希薄後)

3,125.5

2,110.0

 

 

3,132.4

2,109.8

 

税率(8)

37.1%

19.3%

 

 

40.2%

18.8

 

*≧100%

(1)  2010年度第2四半期および上半期には、統合で認識された無形固定資産償却費および在庫に対する購買会計調整の償却費としてそれぞれ17億ドルおよび40億ドルが含まれています。また、主に加速償却費に関連した費用が事業再構築費用として、2010年度および2009年度の第2四半期でそれぞれ2億2,400万ドルおよび4,700万ドル、および2010年度および2009年度の上半期でそれぞれ2億8,100万ドルおよび6,900万ドルが含まれています。

(2) 統合関連費用として2010年度および2009年度の第2四半期には7,500万ドルおよび4,400万ドル、また2010年度および2009年度の上半期でそれぞれ1億5,400万ドルおよび5,000万ドルが反映されています。

(3) 事業再構築費用には、主に加速償却費に関連した費用として2010年度および2009年度の第2四半期でそれぞれ1億4,400万ドルおよび1億800万ドル、また2010年度および2009年度の上半期でそれぞれ1億5,000万ドルおよび1億9,600万ドルが含まれています。さらに、2010年度上半期の費用には、統合に関連して資産計上され既導入品に対して実施中であったが、パイプラインの優先順位付け検討の結果中止され、ライセンサーに返却された研究開発(IPR&D)に関連する減損損失として2,700万ドルが含まれています。

(4) 事業再構築作業に関連した離職費用およびその他の費用を表しています。

(5)  2010年度の関連会社からの持分収益には、現在統合の結果Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.によって完全に所有されることになったMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.とシェリング・プラウ社の合弁事業やMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.が2009年に持分を売却したMerial社からの収益は含まれていません。

(6)  2010年度第2四半期および2010年度上半期のその他収益費用(純額)の変動には、主に統合による支払利息の増加および受取利息の減少によって一部相殺された、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による4億4,300万ドルの収益、およびMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の投資ポートフォリオにおける低収益が反映されています。また、その他収益費用(純額)、2009年度第2四半期および上半期には、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.のVioxx®の米国における第三者支払い者の訴訟の和解に関連する費用の8,000万ドルが反映されています。また、2010年度上半期には、ベネズエラの通貨切り下げによる為替差損の増加および特定の特許料に関する紛争の和解による収益を計上しました。2010年度および2009年度の第2四半期のその他収益費用(純額)には、統合関連費用としてそれぞれ1,000万ドルおよび5,000万ドル、および2010年度および2009年度の上半期にはそれぞれ1,700万ドルおよび6,300万ドルが反映されています。

(7)  Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、普通株の株主と参加型証券の保有者との間の純利益の配分を義務付ける2クラス法に従って1株当り利益の計算を行っています。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の普通株の株主に対する株式希薄後の1株当り利益の計算に使用した純利益は、2010年度および2009年度の第2四半期において、それぞれ7億4,950万ドルおよび15億5,150万ドル、また2010年度および2009年度の上半期において、それぞれ10億4,700万ドルおよび29億7,230万ドルでした。

(8)  2010年度第2四半期の実効税率37.1%には、購買会計費用によるおよそ17パーセントの純利益の赤字影響、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使、ならびに再構築費用が反映されています。2010年度の上半期の実効税率40.2%には、購買会計費用によるおよそ19パーセントの純利益の赤字影響、2010年第1四半期に成立した米国の医療保険制度改革法の一環である税制改革によりMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の退職者医療給付制度の処方薬の助成金に対して一時的に課税される1億4,650万ドル、ならびにAstraZeneca LP社の資産の選択権の行使と再構築費用による影響が反映されています。2009年度第2四半期の実効税率19.3%は、税金の決済および再構築費用によるおよそ+6%の影響を反映しています。2009年度上半期の実効税率18.8%は、すでに公表されているCanada Revenue Agencyとの合意の達成ならびに再構築費用によるおよそ+6%の影響を反映しています。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
連結損益決算表
GAAPからnon-GAAP P&Lへの調整
2010年度第2四半期
(単位 百万ドル、1株当たり利益を除く)
(監査前)
表2a

 

GAAP

購買会計(1)

事業再構築
費用
(2)

統合関連費用(3)

特定のその他の項目(4)

調整小計

Non-GAAP

 

 

 

 

 

 

 

 

売上高

$11,346.3

 

 

 

 

$-

$11,346.3

材料費および製造費

4,548.9

1,662.1

224.3

 

 

1,886.4

2,662.5

販売費および
一般管理費

3,202.7

 

 

74.8

 

74.8

3,127.9

研究開発費

2,150.9

 

143.7

 

 

143.7

2,007.2

事業再構築
費用

526.3

 

526.3

 

 

526.3

-

関連会社
持分利益

(42.9)

 

 

 

 

-

(42.9)

その他純損益

(280.4)

 

 

9.8

(443.0)

(433.2)

152.8

税引き前利益

1,240.8

(1,662.1)

(894.3)

(84.6)

443.0

(2,198.0)

3,438.8

法人所得税

460.6

 

 

 

 

(242.7) (5)

703.3

純利益

780.2

 

 

 

 

(1,955.3)

2,735.5

控除:非支配株主持分に起因する純利益

27.8

 

 

 

 

-

27.8

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に起因する純利益

$752.4

 

 

 

 

$(1,955.3)

$2,707.7

普通株1
あたり利益
(希薄後)

$0.24

 

 

 

 

$(0.62)

0.86 (6)

 

 

 

 

 

 

 

 

発行済み
平均株式数
(希薄後)

3,125.5

 

 

 

 

 

3,125.5

税率

37.1%

 

 

 

 

20.5%


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、特定項目の性質や事業の業績および傾向に関する分析への影響を考慮し、これら項目を除いたnon-GAAPベースの情報を提供しています。経営陣は、この情報が会社業績に関する投資家の理解を深めるものと考えています。これはGAAPに基づき算出された情報の追加情報であって、その代わりとなるものではありません。

(1) 統合で認識された無形固定資産償却費および在庫に対する購買会計調整の償却費が含まれています。

(2) 主に従業員の離職費用および施設の売却または閉鎖に関連する加速償却費が含まれています。

(3) 統合関連費用には、統合に関連する取引および統合費用が含まれています。

(4) その他収益費用(純額)には、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による44,300万ドルの収益が含まれています。

(5) 調整項目に係る法人税の見込影響額が含まれています。

(6) Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、普通株の株主と参加型証券の保有者との間の純利益の配分を義務付ける2クラス法に従って1株当り利益の計算を行っています。2010年度第2四半期の、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の普通株の株主に対する株式希薄後のNon-GAAPベースでの1株当り利益の計算に使用した純利益は、269,710万ドルでした。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
連結損益決算表
GAAPからnon-GAAP P&Lへの調整
2010年度6月30日を末日とする上半期
(単位 百万ドル、1株当たり利益を除く)
(監査前)
表2b


 

GAAP

購買会計(1)

事業再構築
費用
(2)

統合関連費用(3)

特定のその他の項目(4)

調整小計

Non-GAAP

 

 

 

 

 

 

 

 

売上高

$22,768.5

 

 

 

 

$-

$22,768.5

材料費および製造費

9,764.5

4,009.2

281.1

 

 

4,290.3

5,474.2

販売費および
一般管理費

6,448.9

 

 

154.3

 

154.3

6,294.6

研究開発費

4,177.6

26.7

149.9

 

 

176.6

4,001.0

事業再構築
費用

814.0

 

814.0

 

 

814.0

-

関連会社
持分利益

(180.4)

 

 

 

 

-

(180.4)

その他純損益

(112.7)

 

 

17.1

(443.0)

(425.9)

313.2

税引き前利益

1,856.6

(4,035.9)

(1,245.0)

(171.4)

443.0

(5,009.3)

6,865.9

法人所得税

746.2

 

 

 

 

(745.4) (5)

1,491.6

純利益

1,110.4

 

 

 

 

(4,263.9)

5,374.3

控除:非支配株主持分に起因する純利益

59.2

 

 

 

 

-

59.2

Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.に起因する純利益

$1,051.2

 

 

 

 

$(4,263.9)

$5,315.1

普通株1
あたり利益
(希薄後)

$0.33

 

 

 

 

$(1.36)

1.69(6)

 

 

 

 

 

 

 

 

発行済み
平均株式数
(希薄後)

3,132.4

 

 

 

 

 

3,132.4

税率

40.2%

 

 

 

 

 

21.7%


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、特定項目の性質や事業の業績および傾向に関する分析への影響を考慮し、これら項目を除いたnon-GAAPベースの情報を提供しています。経営陣は、この情報が会社業績に関する投資家の理解を深めるものと考えています。これはGAAPに基づき算出された情報の追加情報であって、その代わりとなるものではありません。

(1) 材料費および製造費には、統合で認識された無形固定資産償却費および在庫に対する購買会計調整の償却費が含まれています。研究開発費には、統合に関連して資産計上され既導入品に対して実施中であったが、パイプラインの優先順位付け検討の結果中止され、ライセンサーに返却された研究開発(IPR&D)に関連する減損損失が含まれています。

(2) 主に従業員の離職費用および施設の売却または閉鎖に関連する加速償却費が含まれています。

(3) 統合関連費用には、統合に関連する取引および統合費用が含まれています。

(4) その他収益費用(純額)には、AstraZeneca LP社の資産の選択権の行使による44,300万ドルの収益が含まれています。

(5) 2010年第1四半期に成立した米国の医療保険制度改革法の一環である税制改革によりMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の退職者医療給付制度の処方薬の助成金に対して一時的に課税される14,650万ドル、およびその他の調整項目に係る法人税の見込影響額が含まれています。

(6) Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、普通株の株主と参加型証券の保有者との間の純利益の配分を義務付ける2クラス法に従って1株当り利益の計算を行っています。2010630日を末日とする上半期の、Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の普通株の株主に対する株式希薄後のnon-GAAPベースでの1株当り利益の計算に使用した純利益は、529,260万ドルでした。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
フランチャイズ製品 / 主要製品の売上
2010年度第2四半期
(単位 百万ドル)
表3


以下の表は、2009年1月1日に統合が完了したとみなした場合、シェリング・プラウ社およびMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の2010年度第2四半期の合算された業績を反映するために調整された補足のNon-GAAPベースでの合算売上高を前年と比較したものです。

 

GAAP

 

GAAP

調整

補足総合Non-GAAP

 

%変動率(2Q10 GAAP vs補足
総合Non-GAAP 2Q09)

 

 

2Q10

 

2Q09

2Q09

2Q09

 

総売上高(1)

$11,346

 

$5,900

$5,634

$11,534

 

-2

ヒューマンヘルス(2)

9,776

 

5,470

4,488

9,956

 

-2

 

 

 

 

 

 

 

 

骨疾患、呼吸器系、免疫系および皮膚疾患

 

 

 

 

 

 

 

Singulair

1,258

 

1,257

 

1,257

 

 

Remicade

669

 

 

565

565

 

18

Nasonex

338

 

 

321

321

 

5

Fosamax

241

 

277

 

277

 

-13

Clarinex

202

 

 

226

226

 

-11

Propecia

113

 

106

 

106

 

7

Arcoxia

95

 

88

 

88

 

8

Asmanex

56

 

 

54

54

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

心血管系

 

 

 

 

 

 

 

Zetia

564

 

1

555

556

 

1

Vytorin

490

 

21

511

532

 

-8

Integrilin

70

 

 

73

73

 

-4

 

 

 

 

 

 

 

 

糖尿病および肥満

 

 

 

 

 

 

 

Januvia

600

 

462

 

462

 

30

Janumet

218

 

155

 

155

 

41

 

 

 

 

 

 

 

 

感染症

 

 

 

 

 

 

 

Isentres

267

 

172

 

172

 

55

PegIntron

185

 

 

215

215

 

-14

Primaxin

158

 

160

 

160

 

-2

Cancidas

150

 

149

 

149

 

1

Avelox

59

 

 

71

71

 

-17

Invanz

83

 

71

 

71

 

17

Rebetol

55

 

 

67

67

 

-18

Crixivan / Stocrin

48

 

56

 

56

 

-14

 

 

 

 

 

 

 

 

成熟ブランド

 

 

 

 

 

 

 

Cozaar / Hyzaar

485

 

906

 

906

 

-46

Zocor

117

 

141

 

141

 

-17

Claritin Rx

93

 

 

96

96

 

-3

Vasotec / Vaseretic

63

 

76

 

76

 

-18

Proscar

56

 

79

 

79

 

-30

Proventil

55

 

 

56

56

 

-2

 

 

 

 

 

 

 

 

ニューロサイエンスおよび眼科系

 

 

 

 

 

 

 

Maxalt

133

 

141

 

141

 

-5

Cosopt / Trusopt

123

 

125

 

125

 

-1

Subutex / Suboxone

51

 

 

52

52

 

-2

Remeron

59

 

 

50

50

 

17

 

 

 

 

 

 

 

 

がん

 

 

 

 

 

 

 

Temodar

271

 

 

256

256

 

6

Emend

93

 

77

 

77

 

21

Caelyx

66

 

 

68

68

 

-3

Intron A

51

 

 

67

67

 

-24

 

 

 

 

 

 

 

 

ワクチン

 

 

 

 

 

 

 

ProQuadM-M-R IIVarivax

340

 

322

 

322

 

5

Gardasil

219

 

268

 

268

 

-18

Zostavax

139

 

126

 

126

 

10

RotaTeq

18

 

42

 

42

 

-57

Pneumovax

59

 

47

 

47

 

26

 

 

 

 

 

 

 

 

女性の健康および内分泌系

 

 

 

 

 

 

 

Nuvaring

145

 

 

129

129

 

12

Follistim/Puregon

137

 

 

145

145

 

-5

Cerazette

49

 

 

46

46

 

7

Implanon

51

 

 

43

43

 

17

 

 

 

 

 

 

 

 

その他のヒューマンヘルス(3)

986

 

145

821

965

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

アニマルヘルス

731

 

 

672

672

 

9

 

 

 

 

 

 

 

 

コンシューマー・ケア(2)

422

 

 

381

381

 

11

Claritin OTC

132

 

 

108

108

 

23

 

 

 

 

 

 

 

 

その他の収益(4)

417

 

430

94

524

 

-20

Astra

241

 

386

 

386

 

-38


(1) 一部の製品のみを示しています。

(2) ヒューマンヘルスには、世界中の処方医薬品と米国とカナダ以外におけるコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。コンシューマー・ケアには、米国とカナダのコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。

(3) 上記に個別に示されていないヒューマンヘルス製品が含まれています。2010年度および2009年度の第2四半期におけるその他のヒューマンヘルスに含まれるその他のワクチンの売上は、それぞれ5,700万ドルおよび3,500万ドルです。

(4) その他の収益には、主に提携による収益、雑収益、第3者製造による収益が含まれます。

注:Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、統合前の期間と比較可能なベースでの売上収益を示す補足のNon-GAAPベースでの合算売上高を提供しています。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、該当する表に示される期間の初めに統合が完了したとみなした場合の四半期全体のMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.とシェリング・プラウ社の業績を反映するために、GAAPに基づく売上を調整したものを、補足Non-GAAPベースの合算売上としています。この補足情報は、会社業績に関する投資家の理解を深めるためのものです。この情報は、GAAPに基づき算出された売上に関する追加情報であって、その代わりとなるものではありません。


Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
フランチャイズ製品 / 主要製品の売上
2010年度6月までの累計
(単位 百万ドル)
表3a

以下の表は、2009年1月1日に統合が完了したとみなした場合、シェリング・プラウ社およびMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.の2010年度上半期の合算された業績を反映するために調整された補足のNon-GAAPベースでの合算売上高を前年と比較したものです。

 

GAAP

 

GAAP

調整

補足総合Non-GAAP

 

% 変動率
(
6YTD 10 GAAP vs 補足統合Non-GAAP 6YTD 09)

 

 

6YTD 10

 

6YTD 09

6YTD 09

6YTD 09

 

総売上高(1)

$22,768

 

$11,285

$10,932

$22,217

 

2

ヒューマンヘルス(2)

19,570

 

10,489

8,703

19,191

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

骨疾患、呼吸器系、免疫系および皮膚疾患

 

 

 

 

 

 

 

Singulair

2,423

 

2,315

 

2,315

 

5

Remicade

1,343

 

 

1,083

1,083

 

24

Nasonex

658

 

 

627

627

 

5

Fosamax

472

 

539

 

539

 

-12

Clarinex

376

 

 

400

400

 

-6

Propecia

213

 

209

 

209

 

2

Arcoxia

190

 

169

 

169

 

12

Asmanex

107

 

 

103

103

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

心血管系

 

 

 

 

 

 

 

Zetia

1,098

 

3

1,064

1,067

 

3

Vytorin

967

 

37

973

1,010

 

-4

Integrilin

140

 

 

149

149

 

-6

 

 

 

 

 

 

 

 

糖尿病および肥満

 

 

 

 

 

 

 

Januvia

1,111

 

873

 

873

 

27

Janumet

419

 

283

 

283

 

48

 

 

 

 

 

 

 

 

感染症

 

 

 

 

 

 

 

Isentres

499

 

320

 

320

 

56

PegIntron

371

 

 

430

430

 

-14

Primaxin

317

 

324

 

324

 

-2

Cancidas

303

 

287

 

287

 

5

Avelox

165

 

 

180

180

 

-9

Invanz

158

 

132

 

132

 

19

Rebetol

111

 

 

134

134

 

-17

Crixivan / Stocrin

100

 

105

 

105

 

-5

 

 

 

 

 

 

 

 

成熟ブランド

 

 

 

 

 

 

 

Cozaar / Hyzaar

1,267

 

1,745

 

1,745

 

-27

Zocor

233

 

278

 

278

 

-16

Claritin Rx

217

 

 

228

228

 

-5

Vasotec / Vaseretic

122

 

153

 

153

 

-21

Proscar

114

 

151

 

151

 

-25

Proventil

112

 

 

110

110

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

ニューロサイエンスおよび眼科系

 

 

 

 

 

 

 

Maxalt

268

 

274

 

274

 

-2

Cosopt / Trusopt

238

 

246

 

246

 

-3

Subutex / Suboxone

104

 

 

102

102

 

1

Remeron

110

 

 

100

100

 

10

 

 

 

 

 

 

 

 

がん

 

 

 

 

 

 

 

Temodar

545

 

 

503

503

 

8

Emend

177

 

146

 

146

 

21

Caelyx

139

 

 

128

128

 

8

Intron A

105

 

 

121

121

 

-13

 

 

 

 

 

 

 

 

ワクチン

 

 

 

 

 

 

 

ProQuadM-M-R IIVarivax

659

 

574

 

574

 

15

Gardasil

451

 

530

 

530

 

-15

Zostavax

231

 

260

 

260

 

-11

RotaTeq

114

 

118

 

118

 

-3

Pneumovax

110

 

88

 

88

 

25

 

 

 

 

 

 

 

 

女性の健康および内分泌系

 

 

 

 

 

 

 

Nuvaring

280

 

 

244

244

 

15

Follistim/Puregon

270

 

 

275

275

 

-2

Cerazette

104

 

 

85

85

 

22

Implanon

101

 

 

80

80

 

26

 

 

 

 

 

 

 

 

その他のヒューマンヘルス(3)

1,960

 

329

1,582

1,909

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

アニマルヘルス

1,440

 

 

1,293

1,293

 

11

 

 

 

 

 

 

 

 

コンシューマー・ヘルス(2)

800

 

 

765

765

 

5

Claritin OTC

242

 

 

257

257

 

-6

 

 

 

 

 

 

 

 

その他の収益(4)

959

 

797

171

967

 

-1

Astra

605

 

742

 

742

 

--19


(1) 一部の製品のみを示しています。

(2) ヒューマンヘルスには、世界中の処方医薬品と米国とカナダ以外におけるコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。コンシューマー・ケアには、米国とカナダのコンシューマー・ヘルスケア製品の売上が含まれます。

(3) 上記に個別に示されていないヒューマンヘルス製品が含まれています。2010年度および2009年度の第上半期におけるその他のヒューマンヘルスに含まれるその他のワクチンの売上は、それぞれ1億1,300万ドルおよび8,400万ドルです。

(4) その他の収益には、主に提携による収益、雑収益、第3者製造による収益が含まれます。

注:Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、統合前の期間と比較可能なベースでの売上収益を示す補足のNon-GAAPベースでの合算売上高を提供しています。Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.は、該当する表に示される期間の初めに統合が完了したとみなした場合の四半期全体のMerck & Co., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.とシェリング・プラウ社の業績を反映するために、GAAPに基づく売上を調整したものを、補足Non-GAAPベースの合算売上としています。この補足情報は、会社業績に関する投資家の理解を深めるためのものです。この情報は、GAAPに基づき算出された売上に関する追加情報であって、その代わりとなるものではありません。


英語版

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Merck Announces Second-Quarter 2010 Financial Results

  • Second-Quarter 2010 Non-GAAP EPS of $0.86, Excluding Certain Items; Second-Quarter GAAP EPS of $0.24
  • Key Pharmaceutical Products, Consumer Care and Animal Health Deliver Strong Performance
  • Merger Integration Achieving Strategic Intent; Synergy Target of $3.5 Billion of Annual Savings in 2012 Reaffirmed
  • Full-Year 2010 Non-GAAP EPS Range of $3.29 to $3.39, Excluding Certain Items; 2010 GAAP EPS Range of $0.82 to $1.16
  • Target of High Single-Digit Non-GAAP EPS Compound Annual Growth Rate from 2009 to 2013 Reaffirmed

WHITEHOUSE STATION, N.J., July 30, 2010 - Merck & Co., Inc. (NYSE: MRK) today announced financial results for the second quarter of 2010. The company reported non-GAAP (generally accepted accounting principles) earnings per share (EPS) for the second quarter of $0.86, which excludes purchase accounting adjustments, merger-related expenses, restructuring costs and the gain on AstraZeneca's asset option exercise. Second-quarter GAAP EPS was $0.24.

Worldwide sales for the second quarter of 2010 were $11.3 billion. Net income1 for the second quarter was $752 million.

For the first six months of 2010, worldwide sales were $22.8 billion and net income was $1,051 million.

A reconciliation of EPS as reported in accordance with GAAP to EPS, excluding certain items, is provided in the table that follows. The second quarter of 2009 GAAP results below reflect legacy Merck on a stand-alone basis.

GAAP to EPS


"Our strong bottom-line performance in the second quarter demonstrates Merck's continued success in executing our post-merger strategy," said Richard T. Clark, chairman and chief executive officer. "We're now halfway through our first full year as a combined company. Already we're seeing positive signs of what can be achieved - despite patent expiries and a challenging economy. I'm very pleased with what our team has accomplished.


1 Net income attributable to Merck & Co., Inc.

2 Merck is providing information on 2010 and 2009 non-GAAP earnings per share that excludes certain items because of the nature of these items and the impact they have on the analysis of underlying business performance and trends. Management believes that providing this information enhances investors' understanding of the company's performance. This information should be considered in addition to, but not in lieu of, earnings per share prepared in accordance with GAAP. For a description of the items, see Tables 2a and 2b, including the related footnotes, attached to this release.

3 Represents an estimated income tax (benefit) expense on the reconciling items.


"Key brands, including JANUVIA, JANUMET, REMICADE, ISENTRESS, and TEMODAR were again standouts this quarter. In addition, Animal Health and Merck Consumer Care, produced strong global sales," he added. "With our strong performance for the first half of the year, we continue to have confidence in delivering on our long-term financial targets."

Select Business Highlights

  • In June, Merck's newest asthma medication, DULERA (mometasone furoate and formoterol fumarate dehydrate) Inhalation Aerosol, a new fixed-dose combination, was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for patients 12 years of age and older.
  • Also, in June, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommended marketing approval for BRINAVESS (vernakalant) in the European Union (EU) for the conversion of recent onset atrial fibrillation to sinus rhythm and issued a positive opinion to extend the indication for GARDASIL to include women up to the age of 45 years. The group also recommended the marketing of SYCREST (asenapine) for the treatment of moderate to severe manic episodes associated with bipolar I disorder in adults, but did not recommend marketing for the treatment of schizophrenia.
  • The company has been moving rapidly to complete integration actions and achieve its synergy target of $3.5 billion of annual savings in 2012. The recently restructured research network will be comprised of 16 major R&D facilities worldwide, and planned actions announced since the merger will reduce Merck's manufacturing network from 91 to 77 facilities, including 29 Animal Health locations. The company will continue to pursue productivity efficiencies and evaluate its manufacturing supply chain capabilities on an ongoing basis.
  • Merck broke ground on a new manufacturing site in Hangzhou, China on July 12 as part of its expansion plans for China. The 37,000 square meter site is expected to start production in 2012. It will package solid dosage pharmaceuticals and sterile products for the Chinese market and manufacture clinical/commercial supplies to support future new product introductions.
  • The company and Sinopharm (China National Pharmaceutical Group Corporation) recently announced the signing of a statement of mutual intent toward establishing a joint venture to register, manufacture, and commercialize adult and pediatric vaccines in China. The proposed joint venture would involve Merck vaccines, including human papillomavirus (HPV) vaccine as well as utilize technology from Sinopharm for a rotavirus vaccine, a Hib (Haemophilus influenza type B) vaccine and a varicella vaccine.
  • Patient enrollment in the main component of the second pivotal trial for vorapaxar is complete. More than 12,500 patients with acute coronary syndrome have fully enrolled in the TRA-CER trial and will be followed for a minimum of one year.
  • Additionally, IMPROVE-IT, a large cardiovascular outcomes study evaluating ZETIA/VYTORIN in patients with acute coronary syndrome, is now fully enrolled with 18,000 patients.


Second-Quarter Financial Results
The following supplemental combined second-quarter 2009 non-GAAP sales are adjusted to reflect a full quarter of legacy Merck and legacy Schering-Plough combined results. This supplemental information is provided to enhance investors' understanding of the company's products and overall business performance and should be considered in addition to, but not in lieu of, sales recorded in accordance with GAAP.


GAAP


4 Human Health includes worldwide prescription pharmaceutical sales and consumer product sales excluding the U.S. and Canada. Consumer Care includes U.S. and Canada consumer product sales.

5 Other revenues are primarily comprised of alliance revenue, miscellaneous corporate revenues and third party manufacturing sales. Revenue from AstraZeneca LP recorded by Merck was $241 million in the second quarter of 2010.


The company's financial performance for the second quarter of 2010 discussed below reflects the combined company results. The increases noted are largely due to the inclusion of legacy Schering-Plough operations which are not included in the 2009 results.

Materials and production costs were $4.5 billion for the second quarter of 2010, compared to $1.4 billion for the second quarter of 2009. The second quarter of 2010 includes $1.7 billion of additional costs related to the amortization of purchase accounting adjustments to inventories and to intangible assets recognized as a result of the merger. The second quarters of 2010 and 2009 include $224 million and $47 million, respectively, for costs associated with restructuring programs. The gross margin was 59.9 percent for the second quarter of 2010, reflecting a 16.6 percentage point unfavorable impact from the purchase accounting adjustments and restructuring costs noted above. In 2009, gross margin was 77.1 percent for the second quarter, reflecting a 0.8 percentage point unfavorable impact due to restructuring costs.

Marketing and administrative expenses were $3.2 billion for the second quarter of 2010. Costs for the second quarter include $75 million of merger-related costs. Marketing and administrative costs were $1.7 billion for the second quarter of 2009. Costs for the second quarter of 2009 include $44 million of merger-related expenses.

Research and development expenses were $2.2 billion for the second quarter of 2010, which included $144 million of costs for restructuring activities. Expenses for 2009 were $1.4 billion for the quarter which included $108 million of costs for restructuring activities.

Restructuring costs, primarily related to employee separations, were $526 million for the second quarter of 2010, compared with $37 million for the second quarter of 2009. The increase for the second quarter of 2010 is associated with the merger restructuring program.

Total overall costs associated with the company's global restructuring programs included in materials and production, research and development, and restructuring costs were $894 million and $192 million for the second quarters of 2010 and 2009, respectively, primarily comprised of employee separation costs and accelerated depreciation.

Equity income from affiliates was $43 million in the second quarter of 2010. Equity income from affiliates no longer reflects any contribution from the Merck/Schering-Plough partnership or from Merial Limited.

Other (income) expense, net was $280 million of income in the second quarter of 2010 compared with $4 million of expense in the second quarter of 2009 largely reflecting $443 million of income recognized in the second quarter of 2010 upon AstraZeneca’s asset option exercise, partially offset by higher interest expense and lower interest income as a result of the merger.

The effective tax rate of 37.1 percent for the second quarter of 2010 reflects the impact of purchase accounting adjustments, the gain on AstraZeneca's asset option exercise and restructuring charges. The non-GAAP effective tax rate, which excludes these items, was 20.5 percent for the quarter.

Financial Targets
For 2010, Merck is now targeting a non-GAAP EPS range of $3.29 to $3.39, excluding certain items, and a 2010 GAAP EPS range of $0.82 to $1.16. The 2010 non-GAAP guidance excludes purchase accounting adjustments, restructuring and merger-related costs, the gain on AstraZeneca's asset option exercise, and the first-quarter tax charge related to the recently enacted U.S. health care reform legislation. EPS and other financial targets for 2010 assume that Merck will retain full rights to REMICADE and SIMPONI in the applicable markets.

A reconciliation of anticipated 2010 EPS as reported in accordance with GAAP to non-GAAP EPS that excludes certain items is provided in the table that follows:

GAAP EPS


6 Represents an estimated income tax (benefit) expense on the reconciling items.


Merck said it now expects full-year 2010 revenue to be between $45.4 billion and $46.1 billion, including the impact of the recently passed health care reform legislation. For the full year 2010, the increased Medicaid rebates (including Managed Medicaid) and other impacts are expected to reduce revenue by approximately $170 million, which includes a second-quarter 2010 impact of approximately $44 million and $76 million for the first half of 2010.

Non-GAAP research and development expense, which excludes joint ventures, is now anticipated to be approximately $8.2 billion to $8.6 billion for the full year of 2010. This guidance excludes the portion of the restructuring costs and any in-process R&D impairment charges included in research and development expense for 2010.

Merck continues to estimate that its consolidated non-GAAP 2010 tax rate will be approximately 22 percent to 24 percent.

Merck continues to target a high single-digit non-GAAP EPS compound annual growth rate for the combined company from 2009 to 2013 when compared to Merck 2009 non-GAAP EPS. As the company has previously said, the longer-term targets are applicable regardless of the assumptions made for the REMICADE and SIMPONI business.

Product Performance
The sales figures discussed below for legacy Schering-Plough products are reported on a GAAP basis, which represents sales for the second quarter of 2010 only.

Bone, Respiratory, Immunology and Dermatology
Worldwide sales of SINGULAIR (montelukast sodium), a once-a-day oral medicine indicated for the chronic treatment of asthma and the relief of symptoms of allergic rhinitis, were $1.3 billion for the second quarter of 2010, comparable with the second quarter of 2009.

Global sales of NASONEX (mometasone furoate monohydrate), nasal spray, an inhaled nasal corticosteroid for the treatment of nasal allergy symptoms, were $338 million for the second quarter of 2010.

Sales of REMICADE (infliximab) were $669 million for the second quarter of 2010. REMICADE is a treatment for inflammatory diseases which is marketed by Merck in countries outside the United States (except in Japan and certain other Asian markets). In addition, SIMPONI (golimumab), a once-monthly, subcutaneous treatment for certain inflammatory diseases, has been launched in ten countries including Canada, Germany, and recently in Spain; launches in other international markets are planned.

Cardiovascular
Global sales of ZETIA (ezetimibe) and VYTORIN (ezetimibe/simvastatin) were $564 million and $490 million, respectively, for the second quarter of 2010. Combined global sales of ZETIA and VYTORIN were $1.1 billion for the second quarter of 2010.

Diabetes and Obesity
JANUVIA (sitagliptin), Merck's DPP-4 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes, recorded worldwide sales of $600 million during the second quarter of 2010, representing a 30 percent increase compared with same quarter in 2009. JANUMET (sitagliptin/metformin hydrochloride), a single tablet that targets all three key defects of type 2 diabetes, achieved worldwide sales of $218 million during the quarter, an increase of 41 percent compared with the second quarter 2009. The JANUVIA/JANUMET combined franchise had sales of $818 million during the second quarter of 2010, an increase of 33 percent compared to the same quarter in 2009.

Infectious Disease
ISENTRESS (raltegravir), an HIV integrase inhibitor for use in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection, reported worldwide sales of $267 million for the second quarter of 2010, an increase of 55 percent compared with the second quarter of 2009.

Worldwide sales of PEGINTRON (peginterferon alfa-2b) for chronic hepatitis C were $185 million for the second quarter of 2010.

Mature Brands
Merck's mature brands are human health pharmaceutical products that are approaching the expiration of their marketing exclusivity or are no longer protected by patents in developed markets, but continue to be a core part of the company's offering in other markets around the world.

Global sales of Merck's antihypertensive medicines, COZAAR (losartan potassium) and HYZAAR7 (losartan potassium and hydrochlorothiazide), were $485 million for the second quarter of 2010, representing a 46 percent decrease compared with the second quarter of 2009. The company is experiencing a significant decline in COZAAR/HYZAAR sales since these medicines have lost marketing exclusivity in the United States and in major European markets.

Neuroscience and Ophthalmology
Global sales of MAXALT (rizatriptan benzoate), Merck's tablet for the treatment of acute migraine, were $133 million for the second quarter of 2010, a 5 percent decrease from the same quarter last year.

Oncology
Sales of TEMODAR (temozolomide), a treatment for certain types of brain tumors, were $271 million for the second quarter of 2010.

Vaccines8
Total sales as recorded by Merck of its cervical cancer vaccine, GARDASIL (human papillomavirus (HPV) quadrivalent (types 6, 11, 16, 18) vaccine, recombinant), were $219 million for the second quarter of 2010, an 18 percent decline from the same quarter in 2009.

Worldwide sales of Merck's other viral vaccines, which include VARIVAX (varicella virus vaccine live), M-M-R II (measles, mumps and rubella virus vaccine live) and PROQUAD (measles, mumps, rubella and varicella virus vaccine live), as recorded by Merck, were $340 million for the second quarter of 2010, an increase of 5 percent compared with the same period a year earlier.

ZOSTAVAX (zoster vaccine live), the company’s vaccine to help prevent shingles (herpes zoster), recorded sales of $18 million in the United States for the second quarter of 2010 compared with $42 million for the second quarter of 2009. Customers will experience backorders, or periods where they are unable to place orders, for ZOSTAVAX throughout 2010 and possibly into 2011. Due to supply constraints, no international launches or immunization programs are currently planned for this year or 2011.

Women's Health and Endocrine
Global sales of NUVARING (etonogestrel/ethinyl estradiol vaginal ring), a contraceptive product, were $145 million for the second quarter of 2010.

Sales of FOLLISTIM/PUREGON (follitropin beta injection), a fertility treatment, were $137 million for the second quarter of 2010.

Product Performance ― Animal Health
Animal Health sales totaled $731 million for the second quarter of 2010, reflecting continued strong performance among cattle, poultry and swine products. Animal Health includes pharmaceutical and vaccine products for the prevention, treatment and control of disease in all major farm and companion animal species. Merck's Animal Health business is subject to a proposed joint venture with sanofi-aventis which the company expects to close in the first quarter of 2011.

Product Performance ― Consumer Care
Consumer Care sales were $422 million for the second quarter of 2010, which reflect strong sales for CLARITIN and suncare products as well as continued demand for DR. SCHOLL'S Custom Fit Orthotics. Merck Consumer Care includes footcare and suncare consumer products, and a variety of over-the-counter medicines.

Select Company Data
As of June 30, Merck had approximately 93,000 employees worldwide.

Explanatory Note
Supplemental combined non-GAAP sales are provided in the attached schedules at the end of this news release to reflect the revenues of the company's product sales on a comparable basis to periods prior to the merger. Merck has defined supplemental combined non-GAAP sales as GAAP sales adjusted to reflect a full quarter of Merck and Schering-Plough performance as if the merger closed at the beginning of the periods indicated in the applicable table. This supplemental information is provided to enhance investors' understanding of the company's products and overall business performance. This information should be considered in addition to, but not in lieu of, sales recorded in accordance with GAAP. Supplemental combined non-GAAP sales are available in Tables 3 and 3a as part of this news release, and additional information is included in the 8-K filing today.

Earnings Conference Call
Investors are invited to a live audio webcast of Merck's second-quarter earnings conference call today at 8:00 a.m. EDT by visiting Merck's Web site, www.merck.com/investors/events-and-presentations/home.html. Institutional investors and analysts can participate in the call by dialing (706) 758-9927 or (877) 381-5782. Journalists are invited to listen in on the call by dialing (706) 758-9928 or (800) 399-7917. A replay of the webcast will be available starting at 11 a.m. EDT today through 5 p.m. EDT on Aug. 6. To listen to the replay, dial (706) 645-9291 or (800) 642-1687 and enter ID No. 83513814.

About Merck
Today's Merck is a global healthcare leader working to help the world be well. Merck is known as MSD outside the United States and Canada. Through our prescription medicines, vaccines, biologic therapies, and consumer care and animal health products, we work with customers and operate in more than 140 countries to deliver innovative health solutions. We also demonstrate our commitment to increasing access to healthcare through far-reaching policies, programs and partnerships. Merck. Be well. For more information, visit www.merck.com.

Forward-Looking Statement
This news release includes “forward-looking statements” within the meaning of the safe harbor provisions of the United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements may include, but are not limited to, statements about the benefits of the merger between Merck and Schering-Plough, including future financial and operating results, the combined company’s plans, objectives, expectations and intentions and other statements that are not historical facts. Such statements are based upon the current beliefs and expectations of Merck’s management and are subject to significant risks and uncertainties. Actual results may differ from those set forth in the forward-looking statements.

The following factors, among others, could cause actual results to differ from those set forth in the forward-looking statements: the possibility that the expected synergies from the merger of Merck and Schering-Plough will not be realized, or will not be realized within the expected time period; the impact of pharmaceutical industry regulation and health care legislation; the risk that the businesses will not be integrated successfully; disruption from the merger making it more difficult to maintain business and operational relationships; Merck’s ability to accurately predict future market conditions; dependence on the effectiveness of Merck’s patents and other protections for innovative products; the risk of new and changing regulation and health policies in the U.S. and internationally and the exposure to litigation and/or regulatory actions.

Merck undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether as a result of new information, future events or otherwise. Additional factors that could cause results to differ materially from those described in the forward-looking statements can be found in Merck’s 2009 Annual Report on Form 10-K and the company’s other filings with the Securities and Exchange Commission (SEC) available at the SEC’s Internet site ( www.sec.gov ).


7 COZAAR and HYZAAR are registered trademarks of E.I. duPont de Nemours and Company, Wilmington, Del.
8 Vaccines in most major European markets are sold through the company's joint venture, Sanofi Pasteur MSD, and the results from the company's interest in the joint venture are recorded in equity income from affiliates.


# # #


Financial Tables

2q10_supplemental_package.pdf  (PDF* 30KB)




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